Methyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethanimidate;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Methyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethanimidate;hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethanimidate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 201.653
• InChiKey: AKBUKACQSXORIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethanimidate;hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-羟基-苯乙脒
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.

  摘要：

  多种amidinophenol衍生物（27-47）及其苯甲酸酯（4-26）被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性，以及体外补体介导的溶血作用。4-（β-脒基乙烯基）苯基4-胍基苯甲酸酯（15）和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯（26）被发现具有强大的抑制活性，前者的IC50值为9×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls），后者的IC50值为3×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4466
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对羟基苯乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 Methyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethanimidate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.

  摘要：

  多种amidinophenol衍生物（27-47）及其苯甲酸酯（4-26）被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性，以及体外补体介导的溶血作用。4-（β-脒基乙烯基）苯基4-胍基苯甲酸酯（15）和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯（26）被发现具有强大的抑制活性，前者的IC50值为9×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls），后者的IC50值为3×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4466

文献信息

• Novel means and methods for treating malaria and other parasitic disorders
  申请人：Medizinische Hochschule Hannover

  公开号：EP2727911B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• EP2727911A1
  申请人：——

  公开号：EP2727911A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.
  作者：TAKASHI YAEGASHI、SHIGEKI NUNOMURA、TOSHIYUKI OKUTOME、TOYOO NAKAYAMA、MASATERU KURUMI、YOJIRO SAKURAI、TAKUO AOYAMA、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.32.4466

  日期：——

  Various amidinophenol derivatives (27-47) and their benzoates (4-26) were synthesized and evaluated for inhibitory activities against trypsin, plasmin, kallikrein, thrombin, Clr and Cls as well as in vitro complement-mediated hemolysis. 4-(β-Amidinoethenyl) phenyl 4-guanidinobenzoate (15) and 4-amidino-2-benzoylphenyl 4-guanidinobenzoate (26) were found to have potent inhibitory activities with IC50s of 9×10-8M (trypsin) and 2×10-7M (Cls) for the former and 3×10-8M (trypsin) and 2×10-7M (Cls) for the latter.

  多种amidinophenol衍生物（27-47）及其苯甲酸酯（4-26）被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性，以及体外补体介导的溶血作用。4-（β-脒基乙烯基）苯基4-胍基苯甲酸酯（15）和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯（26）被发现具有强大的抑制活性，前者的IC50值为9×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls），后者的IC50值为3×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls）。