(E)-1-(but-1-en-1-yl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(but-1-en-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 1-[(E)-but-1-enyl]naphthalene
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: AKRICVNYDOTXCL-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 (E)-1-(but-1-en-1-yl)naphthalene 在 (R,S)-Josiphos 、 potassium methanolate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 以72%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(naphthalen-1-yl)butan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化萘基烯丙基化合物的不对称硼氢化反应，用于手性硼酸酯的对映选择性合成

  摘要：

  提出了Cu催化的各种萘基烯丙基化合物的区域和对映选择性氢硼化，可提供高收率和优异的对映选择性（最高96％ee）的手性硼酸酯。硼酸化产物的用途还可以通过其他立体特异性C–B键转换来生产氨基醇和其他有用的化合物来说明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00289
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-1-(but-1-en-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜催化萘基烯丙基化合物的不对称硼氢化反应，用于手性硼酸酯的对映选择性合成

  摘要：

  提出了Cu催化的各种萘基烯丙基化合物的区域和对映选择性氢硼化，可提供高收率和优异的对映选择性（最高96％ee）的手性硼酸酯。硼酸化产物的用途还可以通过其他立体特异性C–B键转换来生产氨基醇和其他有用的化合物来说明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00289

文献信息

• Stereodivergent synthesis of alkenes by controllable <i>syn</i>-/<i>anti</i>-fragmentation of β-hydroxysulfonyl intermediates
  作者：Bartosz Górski、Dariusz Basiak、Łukasz Grzesiński、Michał Barbasiewicz

  DOI：10.1039/c9ob01563a

  日期：——

  The reduction of the carbonyl group in acylated trifluoroethyl alkanesulfonates follows the Felkin-Ahn selectivity, and the so-formed diastereomeric β-hydroxysulfonyl intermediates undergo syn- and anti-fragmentation, depending on the reaction conditions. In effect, isomeric E- and Z-alkenes are formed in a stereodivergent manner, which mimics the mechanistic manifold of the Peterson olefination.

  酰化的三氟乙基链烷磺酸盐中羰基的还原遵循Felkin-Ahn选择性，并且根据反应条件，如此形成的非对映异构体β-羟基磺酰基中间体会发生合成和反片段化。实际上，以立体发散的方式形成异构的E-和Z-烯烃，其模仿了Peterson烯烃化反应的机理。
• Palladium-catalyzed reaction of γ-silylated allyl acetates proceeding through 1,2-shift of a substituent on silicon
  作者：Yoshikazu Horino、Mayo Ishibashi、Kosuke Nakasai、Toshinobu Korenaga

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131493

  日期：2020.10

  The palladium-catalyzed reaction of γ-silylated allyl acetates with water in the presence of CsF induces a previously unprecedented 1,2-shift of a substituent on silicon to produce allylsilanes in situ. The catalytic activity of the palladium increased when using an electron-poor phosphine ligand possessing fluorinated substituents. Further investigation of the reaction revealed that the approximate

  在CsF存在下，钯催化的γ-甲硅烷基化的乙酸烯丙酯与水的反应会导致硅上取代基发生前所未有的1,2-移位，从而原位生成烯丙基硅烷。当使用具有氟化取代基的贫电子膦配体时，钯的催化活性增加。对该反应的进一步研究表明，基团从硅的迁移能力的近似顺序为：PhC≡C，烯丙基> Bn> Ph，乙烯基>烷基（Me，Et）。利用密度泛函理论研究了反应机理。最后，还研究了Hosomi-Sakurai型醛与原位生成的α，γ-二取代烯丙基硅烷的烯丙基化反应。
• One-pot synthesis of trans-β-alkylstyrenes
  作者：Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01185-6

  日期：2001.8

  One-pot synthesis of (E)-alkenes 5 from the reactions of aldehyde 1 and nitromethane 2 in the acetic acid solution and then with triethylborane 4 in the biphase of diethyl ether and aqueous Solution ill the presence of oxygen in air was reported. Various (E)-alkenes 7 could also be prepared when different kinds of secondary or tertiary alkyl iodides 6 were used under similar conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.