1-(Benzoxazol-2-ylmethyl)-pyridinium-iodide | 80352-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(Benzoxazol-2-ylmethyl)-pyridinium-iodide
• 英文别名: 1-benzooxazol-2-ylmethyl-pyridinium; iodide；2-(Pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-1,3-benzoxazole;iodide
• CAS: 80352-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₂O*I
• 分子量: 338.148
• InChiKey: GRARFUMTHPPCPZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzoxazol-2-ylmethyl)-pyridinium-iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由N- [2-（1,3-苯并唑基甲基）]吡啶鎓盐合成高度稳定的烷基化物

  摘要：

  通过使N- [2-（1,3-苯并唑基甲基）]-吡啶鎓盐与亲电试剂（如二硫化碳，异硫氰酸酯衍生物，苯基异氰酸酯和苯甲酰氯）在两相体系中反应，合成了一系列新的稳定的酰基化物。还描述了吡啶酮乙烯酮二硫缩醛衍生物的制备，以及试图将其转化为N-（二杂芳基甲基）吡啶鎓鎓盐的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87927-8
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-甲基苯并唑 在 碘 作用下， 以26%的产率得到1-(Benzoxazol-2-ylmethyl)-pyridinium-iodide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, A. R.; Chapman, A. V.; Dowlatshahi, H. M., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, p. 315 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of 1-[(methylthio)thiocarbonylmethyl]pyridinium iodide as the starting material for the synthesis of 1-heteroarylmethylpyridinium salts
  作者：Julio Alvarez-Builla、Felipe Sanchez-Trillo、Gloria Quintanilla

  DOI：10.1039/p19840002693

  日期：——

  Reactions of 1-[(methylthio)thiocarbonylmethyl]pyridinium iodide with hydrazine derivatives and o-aminophenols gave 1-heteroarylmethylpyridinium salts derived from 1,3,4-thiadiazole and 1,3-benzazole, under mild conditions.

  1-[（（甲硫基）硫代羰基甲基]吡啶鎓碘化物与肼衍生物和邻氨基苯酚的反应在温和条件下得到衍生自1,3,4-噻二唑和1,3-苯并唑的1-杂芳基甲基吡啶鎓盐。
• Schulze,W.; Willitzer,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 21, p. 168 - 172
  作者：Schulze,W.、Willitzer,H.

  DOI：——

  日期：——
• ALVAREZ-BUILLA, J.;SANCHEZ-TRILLO, F.;QUINTANILLA, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2693-2695
  作者：ALVAREZ-BUILLA, J.、SANCHEZ-TRILLO, F.、QUINTANILLA, G.

  DOI：——

  日期：——