(3RS,4RS)-4-hydroxy-3-((RS)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochroman-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3RS,4RS)-4-hydroxy-3-((RS)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochroman-1-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-hydroxy-3-[(2S)-1-(1,3-oxazol-4-yl)propan-2-yl]-3,4-dihydroisochromen-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: MLASGOOXWOKEOV-HERUPUMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4RS)-4-hydroxy-3-((RS)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochroman-1-one 在 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3RS,4SR)-4-hydroxy-3-((RS)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols

  摘要：

  The synthesis of the C1-C16 framework of the ajudazols has been achieved taking advantage of a highly selective isobenzofuran oxidative rearrangement and a key Stille coupling to introduce the key C14-C15 bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.036
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₁₁NO₃ 在 palladium on activated charcoal 、 甲基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3RS,4RS)-4-hydroxy-3-((RS)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols

  摘要：

  The synthesis of the C1-C16 framework of the ajudazols has been achieved taking advantage of a highly selective isobenzofuran oxidative rearrangement and a key Stille coupling to introduce the key C14-C15 bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.036