1-氨基-2-萘酚-6-磺酸 | 5639-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氨基-2-萘酚-6-磺酸
• 英文名称: 5-amino-6-hydroxy-2-naphthalenesulphonic acid
• 英文别名: 1-amino-2-hydroxy-naphthalene-6-sulphonic acid；5-amino-6-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid；5-Amino-6-hydroxy-naphthalin-2-sulfonsaeure；1-Amino-naphthol-(2)-sulfonsaeure-(6)；1-Amino-2-oxy-naphthalin-sulfonsaeure-(6)；1-Amino-2-hydroxy-naphthalinsulfonsaeure；1-Amino-2-naphthol-6-sulfonic acid；5-amino-6-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 5639-34-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: VLDABBRVDVXQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-萘酚-6-磺酸 在 硝酸 作用下， 生成 5,6-二氢-5,6-二氧代-2-萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  Witt, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5-nitrosonaphthalene-2-sulfonic acid 在 水 、 氢气 、 镍 作用下， 90.0~95.0 ℃ 、810.6 kPa 条件下， 生成 1-氨基-2-萘酚-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Feldmann, vol. 7, p. 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 1-amino-2-ethoxy-naphthalene-6-sulphonic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04341719A1

  公开（公告）日：1982-07-27

  A process for the preparation of 1-amino-2-ethoxy-naphthalene-6-sulphonic acid from 2-hydroxy-naphthalene-6-sulphonic acid which comprises: A. contacting 2-hydroxy-naphthalene-6-sulphonic acid with at least an equimolar amount of an alkali metal nitrite in aqueous solution or suspension in the presence of hydrochloric acid, solution or suspension having a pH in the range of 2 to 5 and being at a temperature of 0.degree. to 20.degree. C.; B. reducing the reaction product of step A in an aqueous suspension by contacting the same with excess iron in the presence of at least an equivalent amount of iron-II ions, relative to the reaction product obtained according to step A, in the presence of a mineral acid at a temperature from 50.degree. to 120.degree. C., and treating the thus-obtained reaction mixture with aqueous alkali metal hydroxide in the presence of iron oxide; C. contacting the product of step B with excess acetic anhydride in an aqueous solution or suspension at a pH in the range of 3 to 10 at a temperature from 0.degree. to 100.degree. C.; D. contacting the product of step C with an ethylating agent in the presence of an acid binding agent in an aqueous-organic solvent or diluent in a pH range from 8 to 14 at a temperature from 20.degree. to 150.degree. C.; and E. deacetylating the product of step D by contacting the same at reflux with an aqueous alkali metal hydroxide.

  从2-羟基-萘-6-磺酸制备1-氨基-2-乙氧基-萘-6-磺酸的过程包括：A.在氢氯酸存在下，将2-羟基-萘-6-磺酸与至少等量的碱金属亚硝酸盐在水溶液或悬浮液中接触，溶液或悬浮液的pH在2至5之间，温度为0℃至20℃；B.在过量的铁和至少相当于步骤A得到的反应产物的铁II离子存在下，在矿物酸的存在下，将步骤A的反应产物在水悬浮液中还原，温度为50℃至120℃，并在铁氧化物的存在下处理所得到的反应混合物；C.在水溶液或悬浮液中，将步骤B的产物与过量的乙酸酐在pH为3至10的温度为0℃至100℃的条件下接触；D.在水有机溶剂或稀释剂中，在pH为8至14，温度为20℃至150℃的条件下，将步骤C的产物与乙基化试剂在酸性结合剂的存在下接触；E.通过在回流条件下与水合金属氢氧化物接触，对步骤D的产物进行去乙酰化。
• Process for the preparation of aromatic aminohydroxy compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04260558A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  An improvement in the process for the preparation of an aromatic hydroxy compounds by reacting an aromatic nitroso compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently represent hydrogen, a lower alkyl radical, halogen, a carboxyl or sulfo group or the corresponding alkali metal salt thereof or R.sup.1, R.sup.2 or R.sup.3 individually represent an optionally substituted aromatic ring formed by linking two adjacent radicals, with hydrazine, the improvement residing in reacting the aromatic nitroso compound with the hydrazine in approximately equivalent amounts in an aqueous medium at temperatures from 10.degree. to 50.degree. C., in the absence of a catalyst the aromatic nitroso compound being initially introduced into a reaction chamber and the hydrazine being added thereto.

  通过将式##STR1##中的芳香亚硝基化合物与肼反应，制备芳香羟基化合物的过程得到改进，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立地表示氢，低级烷基基团，卤素，羧基或磺酸基团或其相应的碱金属盐，或R.sup.1，R.sup.2或R.sup.3单独表示通过连接两个相邻基团形成的可选择取代的芳香环，改进在于在温度为10℃至50℃的水介质中以近似等量的方式反应芳香亚硝基化合物和肼，无需催化剂，芳香亚硝基化合物最初被引入反应室，然后加入肼。
• [EN] BINDING DOMAIN MAPPING AND COMPOUNDS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, METHODS, AND KITS RELATED THERETO<br/>[FR] CARTOGRAPHIE DE DOMAINES DE LIAISON, AINSI QUE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, MÉTHODES ET KITS ASSOCIÉS À CELLE-CI
  申请人：GEORGE MASON RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2020142700A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates to compounds, complexes, compositions, kits and methods for determining interacting and/or binding sites between, e.g., proteins, proteins and nucleic acids, proteins and small molecules, or intrachain protein domains. The disclosure provides rapid and direct positive identification of the contact interface region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.

  本公开涉及化合物、复合物、组合物、试剂盒和方法，用于确定例如蛋白质、蛋白质和核酸、蛋白质和小分子或蛋白质内链区域之间的相互作用和/或结合位点。该公开提供了这些分子之间接触界面区域的快速和直接的阳性鉴定，并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。
• Verfahren zur Herstellung aromatischer Aminohydroxyverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001982A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminohydroxyverbindungen durch Umsetzung aromatischer Nitrosoverbindungen mit Hydrazin, bei dem man die aromatische Nitrosoverbindung und das Hydrazin in wäßrigem Medium bei Temperaturen von 10 bis 50° C in etwa äquivalenten Mengen umsetzt, wobei man die aromatische Nitrosoverbindung vorlegt und das Hydrazin zugibt.

  本发明涉及一种通过芳香族亚硝基化合物与肼反应制备氨基羟基化合物的工艺，其中芳香族亚硝基化合物和肼在水介质中以大约等量在10至50℃的温度下反应，引入芳香族亚硝基化合物并加入肼。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-ethoxy-naphthalin-6-sulfonsäure
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036143A1

  公开（公告）日：1981-09-23

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-ethoxy- naphthalin-6-sulfonsäure aus 2-Hydroxy-naphthalin- 6-sulfonsäure in dem man 2-Hydroxy-naphthalin- 6-sulfonsäure nitrosiert, die Nitrosogruppe reduziert, die dabei erhaltene Aminogruppe acetyliert, anschließend die Hydroxygruppe mit einem Ethylierungsmittel verethert und die Acetylaminogruppeverseift. Die 1-Amino-2-ethoxy- naphthalin-6-sulfonsäure dient zur Herstellung von Azofarbstoffen.

  本发明涉及一种从 2-羟基-6-萘磺酸制备 1-氨基-2-乙氧基-6-萘磺酸的工艺，其中 2-羟基-6-萘磺酸被亚硝酸化，亚硝基被还原，得到的氨基被乙酰化，羟基随后被乙化剂醚化，乙酰氨基被皂化。 这种 1-氨基-2-乙氧基-6-萘磺酸可用于生产偶氮染料。