2-methyl-6-ethylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-6-ethylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methyl-6-ethyl-4-oxoquinazoline；6-ethyl-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: KGVDNRBJPGFVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-ethylquinazolin-4(3H)-one 在 chromium(VI) oxide 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以45%的产率得到2-methyl-6-acetylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基的查耳酮类似 物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了通式(I)所示的含2‑甲基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑基的查耳酮类似物，其中，Ar1和Ar2的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人结肠癌(HCT‑116)和人乳腺癌(MCF‑7)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN104803927B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基苯甲酸 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 反应 30.0h， 生成 2-methyl-6-ethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基的查耳酮类似 物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了通式(I)所示的含2‑甲基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑基的查耳酮类似物，其中，Ar1和Ar2的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人结肠癌(HCT‑116)和人乳腺癌(MCF‑7)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN104803927B

文献信息

• Anti-tumour agents
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0284338A2

  公开（公告）日：1988-09-28

  A quinazoline of the formula:- wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arylthio, arylalkyl, halogeno, hydroxy or mercapto, or substituted alkyl or alkoxy; wherein R2 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, or substituted alkyl or alkanoyl; wherein Ar is phenylene, naphthylene or heterocyclene which is unsubstituted or bears one or more substituents; wherein R3 is such that R3-NH2 is an amino acid; wherein R4 is hydrogen or alkyl; wherein R5 is hydrogen or alkyl; and wherein each of R6, R7 and R8 is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, phenyl, halogeno, nitro, cyano or amino, or substituted alkyl, alkoxy or alkylthio; provided that at least one of R4, R5, R6, R7 and R8 is other than hydrogen; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof. The compounds possess anti-tumour activity.

  式中的一种喹唑啉：- 其中 R1 是烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、卤素、羟基或巯基，或取代的烷基或烷氧基； 其中 R2 是氢、烷基、烯基或炔基，或取代的烷基或烷酰基； 其中 Ar 是未被取代或带有一个或多个取代基的亚苯基、萘基或杂环； 其中 R3 是 R3-NH2 是氨基酸； 其中 R4 是氢或烷基 其中 R5 是氢或烷基；以及 其中 R6、R7 和 R8 各为氢、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、苯基、卤素、硝基、氰基或氨基，或取代的烷基、烷氧基或烷硫基； 条件是 R4、R5、R6、R7 和 R8 中至少有一个不是氢； 或其药学上可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。
• US4981856A
  申请人：——

  公开号：US4981856A

  公开（公告）日：1991-01-01
• 含2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基的查耳酮类似 物及其制备方法和用途
  申请人：首都师范大学

  公开号：CN104803927B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了通式(I)所示的含2‑甲基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑基的查耳酮类似物，其中，Ar1和Ar2的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人结肠癌(HCT‑116)和人乳腺癌(MCF‑7)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。