3-(2,5-dimethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione | 1015474-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2,5-dimethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-(2,5-dimethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione；3-(2,5-dimethyl-4-oxoquinazolin-3-yl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 1015474-17-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: LFQSYKFVAWOSQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2,5-dimethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione monohydrate
  参考文献：
  名称：

  SOLID FORMS COMPRISING 3-(2,5-DIMETHYL-4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-YL)-PIPERIDINE-2,6-DIONE, COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文提供了包含3-(2,5-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮的固体形式。还披露了包含这些固体形式的药物组合物以及治疗、预防和管理各种疾病的方法。

  公开号：

  US20090082375A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dimethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione monohydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2,5-dimethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  SOLID FORMS COMPRISING 3-(2,5-DIMETHYL-4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-YL)-PIPERIDINE-2,6-DIONE, COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文提供了包含3-(2,5-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮的固体形式。还披露了包含这些固体形式的药物组合物以及治疗、预防和管理各种疾病的方法。

  公开号：

  US20090082375A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2020200291A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  This disclosure relates to heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, and to methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such heterobifunctional compounds.

  这份披露涉及异双功能化合物（例如，双功能小分子化合物），包括一种或多种异双功能化合物的组合物，以及使用这些异双功能化合物治疗患有特定疾病的需要该类治疗的受试者的方法。该披露还涉及识别此类异双功能化合物的方法。
• [EN] BCL-2 PROTEINS DEGRADERS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BIOVENTURES LLC

  公开号：WO2019144117A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing cancer cells, wherein the composition comprises a compound of Formula (I). The selective killing of cancer cells occurs with an improved potency and safety profile compared to similar compounds. In particular, the compositions and methods of the invention show reduced platelet toxicity and retained or improved toxicity in cancer cells.

  本公开提供了一种用于选择性杀灭癌细胞的组合物和方法，其中该组合物包括化合物I的化合物。与类似化合物相比，该组合物对癌细胞的选择性杀灭具有更高的效力和安全性。具体而言，本发明的组合物和方法显示出减少的血小板毒性，并在癌细胞中保留或改善毒性。
• [EN] FUSED 1,4-OXAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018052945A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Ar, L, X, Y, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provids compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of BET bromodomains such as cancer.

  本公开提供由式I表示的化合物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供了式I的化合物，用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病，如癌症。
• [EN] BET BROMODOMAIN PROTEIN DEGRADERS WITH CLEAVABLE LINKERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE BROMODOMAINE BET AVEC DES LIEURS CLIVABLES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019055444A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I): Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Y, =, Ar, W, L, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I)I for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition and/or degradation of BET bromodomains such as cancer.

  本公开提供由Formula (I)表示的化合物：Formula (I)及其药用可接受的盐和溶剂，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Y、=、Ar、W、L和B的定义如规范中所述。本公开还提供Formula (I)的化合物，用于治疗对BET溴结构域的抑制和/或降解敏感的疾病或疾病，如癌症。
• [EN] FUSED 1,4-DIAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] 1,4-DIAZÉPINES FUSIONNÉES EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018052949A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: I, and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Ar, L, X, Y, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of BET bromodomains such as cancer.

  本公开提供由式I表示的化合物：I，及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病的式I化合物，如癌症。