7-benzylimino-1-tert-butylamino-1,3,5-cycloheptatriene | 333434-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-benzylimino-1-tert-butylamino-1,3,5-cycloheptatriene
• 英文别名: 7-Benzylimino-1-t-butylamino-1,3,5-cyclo-heptatriene；7-benzylimino-N-tert-butylcyclohepta-1,3,5-trien-1-amine
• CAS: 333434-23-4；491879-91-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• mdl: MFCD01856238
• 分子量: 266.386
• InChiKey: NHBYHSXWIAWQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 7-benzylimino-1-tert-butylamino-1,3,5-cycloheptatriene 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Rreversible arrowL-Inversion of chiral spirocyclic and open-chain 2-arylaminotropone derivatives with varied heteroatom (O, S, N) has been studied. Kinetic relations holding in the R,L-permutation are discussed. Its mechanism includes formation and dissociation of spiro bonds and torsion stereodynamics.

  DOI：

  10.1023/a:1019619307779
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylaminocyclohepta-2,4,6-trien-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-benzylimino-1-tert-butylamino-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Rreversible arrowL-Inversion of chiral spirocyclic and open-chain 2-arylaminotropone derivatives with varied heteroatom (O, S, N) has been studied. Kinetic relations holding in the R,L-permutation are discussed. Its mechanism includes formation and dissociation of spiro bonds and torsion stereodynamics.

  DOI：

  10.1023/a:1019619307779

文献信息

• ——
  作者：L. P. Olekhnovich、Z. N. Budarina、G. S. Borodkin、S. V. Kurbatov、G. S. Vaslyaeva、Yu. A. Zhdanov

  DOI：10.1023/a:1019619307779

  日期：——

  Rreversible arrowL-Inversion of chiral spirocyclic and open-chain 2-arylaminotropone derivatives with varied heteroatom (O, S, N) has been studied. Kinetic relations holding in the R,L-permutation are discussed. Its mechanism includes formation and dissociation of spiro bonds and torsion stereodynamics.