N-(11-carboxydecyl)-4-dimethylamino-1,8-naphthalimide | 1393358-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(11-carboxydecyl)-4-dimethylamino-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 11-[6-(Dimethylamino)-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]undecanoic acid
• CAS: 1393358-96-7
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄
• 分子量: 424.54
• InChiKey: PMJYJHXZDNMOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(11-carboxydecyl)-4-dimethylamino-1,8-naphthalimide 、 2-cyanoethyl 4-(cyclooct-2-ynyloxy)butyl diisopropylphosphoramidite 在 5-苄硫基四氮唑 、 吡啶 、 碘 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[N-(6-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl)]-1-azonia-3,5,7-triazatricyclodecane bromide
  参考文献：
  名称：

  菌株促进的环加成反应在固相上实现快速RNA偶联†

  摘要：

  菌株促进的环加成反应被认为是固相上RNA结合的工具。RNA-环辛炔共轭物是通过环加成叠氮化物（应变促进的叠氮化物-炔烃环加成，SPAAC）和一氧化二氮偶极（应变促进的腈氧化物-炔烃环加成，SPNOAC）而制备的。该缀合物与糖的核糖部分上的2'-OMe嵌段和2'- O- TBDMS保护相容。发现一氧化二氮偶极子比叠氮化物更具反应性。在室温下，在水性溶剂中，在没有任何金属催化剂的情况下，共轭反应会在10分钟内进行，并能耐受具有不同空间体积和电子要求（包括pyr基）的偶极子，香豆素 和十二烷基衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25628b
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-methyl undecate-1,8-naphthalenediimide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(11-carboxydecyl)-4-dimethylamino-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  A highly selective fluorescence sensor for Tin (Sn4+) and its application in imaging live cells

  摘要：

  合成了一种萘酰亚胺–罗丹明B衍生物，作为一种用于Sn4+的荧光开启化学测定剂。在存在Sn4+、Cu2+和Cr3+的情况下，由于罗丹明的环打开反应和荧光共振能量转移过程，观察到了颜色变化和荧光显著增强。添加强配位剂氨基乙烯二酸二钠盐（EDTA）部分释放了与Sn4+的络合物中的阳离子，并恢复了黄色荧光。此外，该化合物可以作为生物系统中Sn4+的荧光探针，并可能作为研究锡的生理功能或人类体内病理过程的工具。

  DOI：

  10.1039/c2ob25895a