3-hydroxy-4-methoxy-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde | 1334314-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methoxy-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde
• CAS: 1334314-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃Si
• 分子量: 248.354
• InChiKey: DCMUFLMBFSELAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methoxy-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过催化Ru Vinylidenesnes环芳香异构和双同炔丙基醇的形成：苯并呋喃和异色酮的形成

  摘要：

  钌催化的芳香族均丙和双均丙炔醇的环异构化可有效提供苯并呋喃和异苯并二氢萘。这些（5-和6-过程被证明是化疗和区域选择性内切环化）从关键孺偏二中间体衍生的。胺/铵碱式酸对的存在对于催化循环至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol902212h
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘-4-甲氧基苯甲醛 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二异丙胺 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-methoxy-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过催化Ru Vinylidenesnes环芳香异构和双同炔丙基醇的形成：苯并呋喃和异色酮的形成

  摘要：

  钌催化的芳香族均丙和双均丙炔醇的环异构化可有效提供苯并呋喃和异苯并二氢萘。这些（5-和6-过程被证明是化疗和区域选择性内切环化）从关键孺偏二中间体衍生的。胺/铵碱式酸对的存在对于催化循环至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol902212h