甲基3-(1,3-苯并噻唑-2-基)丙酸酯 | 610277-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 甲基3-(1,3-苯并噻唑-2-基)丙酸酯
• 英文名称: 3-benzothiazol-2-yl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Benzothiazol-2-yl-propionsaeure-methylester；Methyl 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)propanoate；methyl 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)propanoate
• CAS: 610277-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD04971679
• 分子量: 221.28
• InChiKey: IUEHZBATGFUWOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-(1,3-苯并噻唑-2-基)丙酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Babichev,F.S.; Neplyuev,V.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 850 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 Bis-(3-methoxycarbonyl-propionyl)-peroxid 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到甲基3-(1,3-苯并噻唑-2-基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  杂环CH键的铁催化CH键烷基化

  摘要：

  通过使用烷基二酰基过氧化物和烷基叔丁基过酸酯（一种很容易从羧酸合成2-烷基苯并噻唑的方法），开发了一种高效的铁催化的苯并噻唑的CH烷基化反应。该反应在环境上是无害的，并且与多种官能团相容。各种伯，仲和叔烷基可有效地掺入各种苯并噻唑中。该方法的有效性通过生物活性杂环的后期功能化得以说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03287

文献信息

• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184312A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3299371B1

  公开（公告）日：2021-08-25
• Babichev,F.S.; Antosh,I., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 9, p. 53 - 56
  作者：Babichev,F.S.、Antosh,I.

  DOI：——

  日期：——
• Reissert; More, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3301
  作者：Reissert、More

  DOI：——

  日期：——