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2-cyano-2,3-dihydro-3-methoxycarbonylbenzothiazole | 113372-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-2,3-dihydro-3-methoxycarbonylbenzothiazole
英文别名
2,3-dihydro-3-methoxycarbonyl-2-benzothiazolecarbonitrile;methyl 2-cyano-2H-1,3-benzothiazole-3-carboxylate
2-cyano-2,3-dihydro-3-methoxycarbonylbenzothiazole化学式
CAS
113372-40-0
化学式
C10H8N2O2S
mdl
——
分子量
220.252
InChiKey
FAUBTYSRQWGHHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-102 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    389.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyano-2,3-dihydro-3-methoxycarbonylbenzothiazole己酸 作用下, 反应 4.0h, 以79%的产率得到苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Uff, Barrie C.; Ho, Yee-Ping; Burford, Donald L. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1349 - 1351
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻唑三甲基氰硅烷氯甲酸甲酯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到2-cyano-2,3-dihydro-3-methoxycarbonylbenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Uff, Barrie C.; Ho, Yee-Ping; Burford, Donald L. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1349 - 1351
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Uff, Barrie C.; Ho, Yee-Ping; Brown, David S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 11, p. 2652 - 2681
    作者:Uff, Barrie C.、Ho, Yee-Ping、Brown, David S.、Fisher, Ian、Popp, Frank D.、Kant, Joydeep
    DOI:——
    日期:——
  • POPP, FRANK D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1349-1351
    作者:POPP, FRANK D.
    DOI:——
    日期:——
  • Uff, Barrie C.; Ho, Yee-Ping; Burford, Donald L. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1349 - 1351
    作者:Uff, Barrie C.、Ho, Yee-Ping、Burford, Donald L. W.、Popp, Frank D.
    DOI:——
    日期:——
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