tetramethylammonium diisobutyldithiocarbamate | 858105-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetramethylammonium diisobutyldithiocarbamate
• CAS: 858105-02-9
• 化学式: C₄H₁₂N*C₉H₁₈NS₂
• 分子量: 278.527
• InChiKey: VTAOLHPCRGEATB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium di(n-propyl)dithiocarbamate 、 tetramethylammonium diisobutyldithiocarbamate 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三（二硫代氨基甲酸）镉离子液体为单一来源，无溶剂的硫化镉前体†

  摘要：

  为了追求单一来源的分子前体会热解以形成硫化镉，已经开发出了第一批基于镉的离子液体（IL）以及二烷基二硫代氨基甲酸镉盐系列（阳离子）[Cd（R 2 dtc）3 ]。 。通过彻底的热和结构研究，将吡咯烷鎓二烷基二硫代氨基甲酸镉盐（C 4 C 1 py）[Cd（R 2 dtc）3 ]确定为ILs。

  DOI：

  10.1039/c8cc03737j
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tetramethylammonium diisobutyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  三（二硫代氨基甲酸）镉离子液体为单一来源，无溶剂的硫化镉前体†

  摘要：

  为了追求单一来源的分子前体会热解以形成硫化镉，已经开发出了第一批基于镉的离子液体（IL）以及二烷基二硫代氨基甲酸镉盐系列（阳离子）[Cd（R 2 dtc）3 ]。 。通过彻底的热和结构研究，将吡咯烷鎓二烷基二硫代氨基甲酸镉盐（C 4 C 1 py）[Cd（R 2 dtc）3 ]确定为ILs。

  DOI：

  10.1039/c8cc03737j

文献信息

• Luminescence of Ln(III) Dithiocarbamate Complexes (Ln = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy)
  作者：Michelle D. Regulacio、Michele H. Pablico、Joan Acay Vasquez、Peter N. Myers、Stuart Gentry、Michael Prushan、Suk-Wah Tam-Chang、Sarah L. Stoll

  DOI：10.1021/ic701974q

  日期：2008.3.1

  We have discovered room temperature photoluminescence in SM3+ and Pr3+ dithiocarbamate complexes. Surprisingly, these complexes exhibit more intense emission than those of the Eu3+, Tb3+, and Dy3+ analogues. The electronic absorption, excitation, and emission spectra are reported for the complexes [Ln(S2CNR2)(3)L] and NH2Et2[Ln(S2CNEt2)(4)], where Ln = Sm, Pr; R = ethyl, butyl, benzyl; and L = 1,10-phenanthroline, 2,2'-bipyridine, and 5-chloro-1,10-phenanthroline. The lowest ligand-localized triplet energy level (T-1) of the complexes are determined from the phosphorescence spectra of analogous La3+ and Gd3+ chelates. The luminescence decay curves were measured to determine the excited-state lifetimes for the Pr3+ and Sm3+ complexes. X-ray crystal structures of Sm((S2CNBu2)-Bu-i)(3)phen, Pr(S2CNEt2)(3)phen, and Pr((S2CNBu2)-Bu-i)(3)phen are also reported.