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5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate | 1204685-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate
英文别名
5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenol
5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate化学式
CAS
1204685-62-0
化学式
C14H14N2O2
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
OEKQXGTYVMVUGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) nitrate trihydrate5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到[copper(II)(5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate)(ONO2)(OH2)]
    参考文献:
    名称:
    带有席夫碱的cooper(II)配合物的合成,晶体结构和脲酶抑制活性
    摘要:
    一个新的端至端氰硫基桥接的多核铜(II)配合物,[铜(CP)(μ 1,3 -NCS)] ñ · Ñ甲醇(I),和一个新的单核铜(II)配合物,[ Cu(MP)(ONO 2)(OH 2)](II)(CP = 4-氯-2-[(吡啶-2-基甲基亚氨基)甲基]酚盐,MP = 5-甲氧基-2-[(吡啶-2制备并通过元素分析,红外光谱和单晶X射线衍射对其结构进行表征。I的晶体是正交晶体:空间群Pbca,a = 10.6161(16)Å,b = 16.340(3)Å,c = 18.840(3),V = 3268.0(9)埃3,ž = 8 II的晶体是三斜晶系:空间群P \(\圆钢1 \) ,一个= 7.5645(2),b = 8.9811(2),C ^ = 11.9412(3)埃,α= 74.4610(10)°,β= 80.5040(10)°,γ= 71.0940(10)°,V = 736.71(3)3,ž
    DOI:
    10.1134/s1070328411020126
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛2-氨甲基吡啶甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate
    参考文献:
    名称:
    带有席夫碱的cooper(II)配合物的合成,晶体结构和脲酶抑制活性
    摘要:
    一个新的端至端氰硫基桥接的多核铜(II)配合物,[铜(CP)(μ 1,3 -NCS)] ñ · Ñ甲醇(I),和一个新的单核铜(II)配合物,[ Cu(MP)(ONO 2)(OH 2)](II)(CP = 4-氯-2-[(吡啶-2-基甲基亚氨基)甲基]酚盐,MP = 5-甲氧基-2-[(吡啶-2制备并通过元素分析,红外光谱和单晶X射线衍射对其结构进行表征。I的晶体是正交晶体:空间群Pbca,a = 10.6161(16)Å,b = 16.340(3)Å,c = 18.840(3),V = 3268.0(9)埃3,ž = 8 II的晶体是三斜晶系:空间群P \(\圆钢1 \) ,一个= 7.5645(2),b = 8.9811(2),C ^ = 11.9412(3)埃,α= 74.4610(10)°,β= 80.5040(10)°,γ= 71.0940(10)°,V = 736.71(3)3,ž
    DOI:
    10.1134/s1070328411020126
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文献信息

  • Synthesis, crystal structure, and urease inhibition of an end-on azido-bridged dinuclear copper(II) complex with an oxidized tridentate Schiff base ligand
    作者:Jiaqi Wang、Yingying Luo、Yixuan Zhang、Yue Chen、Fei Gao、Yue Ma、Dongmei Xian、Zhonglu You
    DOI:10.1080/00958972.2020.1861603
    日期:2021.3.19
    Abstract An end-on azido-bridged dinuclear copper(II) complex, [Cu2L2(μ1,1-N3)2], where L is the deprotonated form of N-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)picolinamide (HL), has been prepared by the reaction of 5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenol (HL′) with copper bromide and sodium azide in methanol. The structure of the complex was characterized by elemental analysis, IR and UV–vis spectra
    摘要 端基叠氮桥双核(II)络合物[Cu 2 L 2(μ1,1 -N 3)2 ],其中L是N的去质子化形式-(2-羟基-4-甲氧基亚苄基)吡啶甲酸酰胺(HL)是通过使5-甲氧基-2-[(吡啶-2-基甲基亚基)甲基]苯酚(HL')与溴化铜叠氮在室温下反应制得的。甲醇。该复合物的结构通过元素分析,红外和紫外-可见光谱以及单晶X射线衍射来表征。该络合物具有晶体学上的反转对称性,两个离子(3.36Å)由两个端基叠氮基桥键合。每个离子呈方形字塔形配位。在复合物的制备过程中,原始配体HL'在温和条件下意外地氧化为HL。该复合物具有优异的酶抑制活性。
  • Synthesis, characterization, and formation constant of hexacoordinate iron(III) complexes
    作者:Mozaffar Asadi、Bahram Hemmateenejad、Maryam Mohammadikish
    DOI:10.1080/00958970903302681
    日期:2010.1.10
    Twelve iron(III) complexes [FeIII(LX)2]ClO4, where (LX)− is the deprotonated form of a series of asymmetric ligands containing pyridine and substituted phenol moieties (XPh(OH)–CH=N–(CH2) n –Py that X = H, 5-Br, 5-NO2, 5-OMe, 4-OMe, 3-OMe, and n = 1, 2), were synthesized and characterized by 1H NMR, IR, UV-Vis spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. Formation constants were measured
    十二个 (III) 配合物 [FeIII(LX)2]ClO4,其中 (LX)− 是一系列包含吡啶和取代苯酚部分的不对称配体的去质子化形式 (XPh(OH)–CH=N–(CH2) n –Py,X = H, 5-Br, 5-NO2, 5-OMe, 4-OMe, 3-OMe, and n = 1, 2), 合成并通过 1H NMR、IR、UV-Vis 光谱表征,质谱和元素分析。在恒定离子强度 (0.10 M NaClO4) 和 25 (±0.1)°C 下,使用紫外-可见分光光度法滴定测量形成常数。Fe(III) 离子与给定的三齿配体形成络合物的趋势如下:
  • Hydrogen bond and steric effect directed preparation and structures of dioxovanadium(V) complexes with tridentate Schiff bases
    作者:Shao-Song Qian、Zhong-Lu You、Ying-Nan Li、Xue Hu、Mei Zhang、Hai-Liang Zhu
    DOI:10.1080/00958972.2013.780205
    日期:2013.4.1
    bipyramidal. During the synthesis and crystallization of the complexes from oxovanadium(IV) starting material, aerial oxygen probably acts as the oxidizing agent. The final structures of the complexes are directed by hydrogen bonds and steric effects among the Schiff base ligands. The existence of amino groups and small steric effects such as ethyl group can result in the formation of dimeric structures
    三种新的二氧 (V) 配合物,[VO2L1]2 (1)、[VO2L2] (2) 和 [VO2L3] (3) (HL1 = 2-[(2-ethylaminoethylimino)methyl]-4-methylphenol, HL2 = 2 -[(2-异丙基基乙基亚基)甲基]-6-甲基苯酚,HL3 = 5-甲氧基-2-[(吡啶-2-基甲基亚基)甲基]苯酚),已制备并通过物理化学方法和单晶X进行结构表征-射线衍射。配合物 1 是中心对称二聚二氧 (V) 配合物,VV 距离为 3.187(2) Å。V in 1 是八面体。配合物 2 和 3 是单核二氧 (V) 配合物。2中的V处于扭曲的方锥配位中,而3中的V介于方锥和三角双锥之间。在从氧 (IV) 起始材料合成和结晶复合物的过程中,空气中的氧气可能充当氧化剂。复合物的最终结构由希夫碱配体之间的氢键和空间效应决定。基的存在和小的空间效应如乙基可导致二聚体结构的形成。
  • 叠氮桥连含邻位羰基的席夫碱双核铜(II)配合物、制备方法及应用
    申请人:辽宁师范大学
    公开号:CN109438485A
    公开(公告)日:2019-03-08
    本发明公开一种叠氮桥连含邻位羰基的席夫碱双核(II)配合物,是在合成席夫碱配合物的过程中引入叠氮配体,生成一种新的配合物,有效整合了具有抑制酶活性的席夫碱和盐,对酶活性有较高的抑制能力,在浓度为50μg·mL‑1时抑制率为96.8%,其IC50值为0.13±0.05μg·mL‑1。本发明可重复性强、稳定性好,反应条件简单且环境温和、产率高,可在较小投入情况下进行大量生产。
  • Synthesis and Crystal Structures of Schiff Base Nickel(II) Complexes With Biological Activity
    作者:Da-Hua Shi、Zhi-Ling Cao、Wei-Wei Liu、Rui-Bo Xu、Na Zhang、Liu-Liu Gao、Qian Zhang
    DOI:10.1080/15533174.2012.680157
    日期:2012.9.1
    Two mononuclear nickel(II) complexes, [Ni(MMP)(NCS)] (1) and [Ni(PMP)(NCS)] (2), where MMP = 5-methoxy-2-[(2-morpholin-4-ylethylimino)methyl]phenolate, PMP = 5-methoxy-2-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate, were prepared and structurally characterized by X-ray diffraction. The Ni atom in each complex is four-coordinated by three donor atoms of the Schiff base ligand, and by one thiocyanate N atom, forming a square planar coordination. The urease inhibitory activity of the complexes was evaluated.
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