5-(3-(dimethylamino)propyl)-1,3-cyclopentadiene | 207801-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(3-(dimethylamino)propyl)-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 1,3-Cyclopentadiene, 5-[3-(dimethylamino)propyl]-；3-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 207801-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: SJJVIMATZHLKKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(dimethylamino)propyl)-1,3-cyclopentadiene 、 thallium (I) ethoxide 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到thallium(I) 1-(3-(dimethylamino)propyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes containing tethered functionalities

  摘要：

  The reaction of [C5H4(CH2)(n)X]Tl (1: n = 2, X = NMe2, OMe, CN; n = 3, X = NMe2) with [(eta(6)-C6H6) RuCl(mu-Cl)](2), 2, afforded the sandwich compounds [{eta(5)-C5H4(CH2)(n)X}Ru(eta(6)-C6H6)]PF6, 3, and [eta(5)-C5H4-(CH2)(n)X](2)Ru, 4. Photolytic cleavage of 3 in acetonitrile afforded the tethered products [{eta(5): kappa N-C5H4(CH2)(n)X}Ru(CH3CN)(2)]PF6, 5. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.09.026

文献信息

• Intramolecular N−H···H−Ru Proton−Hydride Interaction in Ruthenium Complexes with (2-(Dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl and (3-(Dimethylamino)propyl)cyclopentadienyl Ligands. Hydrogenation of CO₂ to Formic Acid via the N−H···H−Ru Hydrogen-Bonded Complexes
  作者：Hei Shing Chu、Chak Po Lau、Kwok Yin Wong、Wing Tak Wong

  DOI：10.1021/om980071v

  日期：1998.6.1

  between the hydride ligand and N−H. An attempt to grow single crystals of [(η5-C5H4(CH2)3NMe2H+)RuH(dppm)]BPh4 for X-ray study resulted in isolation of crystals of the complex, [(η5:η1-C5H4(CH2)3NMe2)Ru(dppm)]BPh4, with the chelating (3-(dimethylamino)propyl)cyclopentadienyl ligand. Exposure of [(η5:η1-C5H4(CH2)3NMe2)Ru(dppm)]BF4 to 60 atm of H2 at 60 °C gave [(η5-C5H4(CH2)3NMe2H+)RuH(dppm)]BF4 within 30

  1个当量的HBF的除了4到（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ NME 2）期RuH（DPPM）（Ñ = 2，3），得到[（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ NMe 2 H +）RuH（DPPM）] BF 4，其中的胺功能已质子化。弛豫时间T 1测量表明在这些配合物中存在分子内NH-··H-Ru氢键相互作用。一种自旋饱和转移研究和H / d交换实验与[（η 5 -C5 H 4（CH 2）3 NMe 2 H +）RuH（DPPM）] BF 4显示出氢化物配体与NH之间可能通过二氢络合物中间体快速交换。试图生长[（η的单晶体5 -C 5 H ^ 4（CH 2）3 NME 2 ħ +）期RuH（DPPM）] BPH 4为透视研究导致了复杂的，[（η的晶体的隔离5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）3 NME 2）Ru（DPPM）] BPh 4，具有螯合的（3-（二甲基氨基）丙基）环戊二烯基配体。的曝光[（η