2-Hexinnitril | 41727-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Hexinnitril
• 英文别名: 1-Cyan-pentin-(1)；2-Hexynenitrile；hex-2-ynenitrile
• CAS: 41727-22-4
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 93.1283
• InChiKey: INVGOSUVGOZKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hexinnitril 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-methyl-4-piperidyl-6-propyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一系列吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物和相关化合物作为神经肽Y5受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  已显示神经肽Y（NPY）在调节食物摄入和能量平衡中起重要作用。药理数据表明，Y5受体亚型有助于NPY对食欲的影响，因此Y5拮抗剂可能是治疗肥胖症的有用治疗剂。为了鉴定潜在的Y5拮抗剂，制备了一系列吡咯并[3，2-d]嘧啶衍生物，并评估了它们在体外与Y5受体结合的能力。我们在此报告这类化合物的合成与初始结构-活性关系研究。通过多种旨在修饰吡咯并[3,2-d]嘧啶铅1的取代基和杂环核的合成路线来制备目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jm000269t
• 作为产物：
  描述：

  (1-Cyan-2-oxo-pentyliden)-triphenylphosphoran 280.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 2-Hexinnitril
  参考文献：
  名称：

  448.乙炔的新合成。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002333

文献信息

• Reactions of resonance stabilized anions. 35. Electron transfer processes. 18. Reaction of 2-halo-2-nitropropanes and 2,2-dinitropropane with resonance-stabilized carbanions and 1-alkynyllithiums
  作者：Glen A. Russell、Mikolaj Jawdosiuk、Mieczyslaw Makosza

  DOI：10.1021/ja00503a020

  日期：1979.4
• van der Welle,R.A.; Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 667 - 672
  作者：van der Welle,R.A.、Brandsma,L.

  DOI：——

  日期：——
• LISTEMANN, M. L.;SCHROCK, R. R., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 1, 74-83
  作者：LISTEMANN, M. L.、SCHROCK, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Structure−Activity Relationships of a Series of Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives and Related Compounds as Neuropeptide Y5 Receptor Antagonists
  作者：Mark H. Norman、Ning Chen、Zhidong Chen、Christopher Fotsch、Clarence Hale、Nianhe Han、Ray Hurt、Tracy Jenkins、John Kincaid、Longbin Liu、Yuelie Lu、Ofir Moreno、Vincent J. Santora、Jennifer D. Sonnenberg、William Karbon

  DOI：10.1021/jm000269t

  日期：2000.11.1

  a series of pyrrolo[3, 2-d]pyrimidine derivatives was prepared and evaluated for their ability to bind to Y5 receptors in vitro. We report here the synthesis and initial structure-activity relationship investigations for this class of compounds. The target compounds were prepared by a variety of synthetic routes designed to modify both the substitution and the heterocyclic core of the pyrrolo[3,2-d]pyrimidine

  已显示神经肽Y（NPY）在调节食物摄入和能量平衡中起重要作用。药理数据表明，Y5受体亚型有助于NPY对食欲的影响，因此Y5拮抗剂可能是治疗肥胖症的有用治疗剂。为了鉴定潜在的Y5拮抗剂，制备了一系列吡咯并[3，2-d]嘧啶衍生物，并评估了它们在体外与Y5受体结合的能力。我们在此报告这类化合物的合成与初始结构-活性关系研究。通过多种旨在修饰吡咯并[3,2-d]嘧啶铅1的取代基和杂环核的合成路线来制备目标化合物。
• 448. A new synthesis of acetylenes. Part I
  作者：S. T. D. Gough、S. Trippett

  DOI：10.1039/jr9620002333

  日期：——