7-nitrobenzo[d]oxazol-2-amine | 95082-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 7-nitrobenzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: 7-Nitrobenzo[d]oxazol-2-amine；7-nitro-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 95082-02-3
• 化学式: C₇H₅N₃O₃
• 分子量: 179.135
• InChiKey: HXYJLJARXMHNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitrobenzo[d]oxazol-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (7-(3-benzoylthioureido)benzo[d] oxazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I' PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-I" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。

  公开号：

  WO2020036574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基苯甲腈 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 7-nitrobenzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Palazzo; Tornetta, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 657,660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200055871A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• Structure-Based Optimization of Small Molecule Human Galactokinase Inhibitors
  作者：Li Liu、Manshu Tang、Rajan Pragani、Frank G. Whitby、Ya-qin Zhang、Bijina Balakrishnan、Yuhong Fang、Surendra Karavadhi、Dingyin Tao、Christopher A. LeClair、Matthew D. Hall、Juan J. Marugan、Matthew Boxer、Min Shen、Christopher P. Hill、Kent Lai、Samarjit Patnaik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00945

  日期：2021.9.23
• 2-Aminobenzoxazole ligands of the hepatitis C virus internal ribosome entry site
  作者：Kevin D. Rynearson、Brian Charrette、Christopher Gabriel、Jesus Moreno、Mark A. Boerneke、Sergey M. Dibrov、Thomas Hermann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.088

  日期：2014.8

  2-Aminobenzoxazoles have been synthesized as ligands for the hepatitis C virus (HCV) internal ribosome entry site (IRES) RNA. The compounds were designed to explore the less basic benzoxazole system as a replacement for the core scaffold in previously discovered benzimidazole viral translation inhibitors. Structure-activity relationships in the target binding of substituted benzoxazole ligands were investigated. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palazzo; Tornetta, Bollettino delle Sedute della Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, 1957, vol. <4> 4, p. 205,213
  作者：Palazzo、Tornetta

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-I" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020036812A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.