4-(3-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonylamino)phenyl)ureido)-naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonylamino)phenyl)ureido)-naphthalene
• 英文别名: 4-(3-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonylamino)phenyl)ureido)naphthalene；N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(3-naphthalen-1-ylureido)phenyl)methanesulfonamide；1-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-3-naphthalen-1-ylurea
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 441.551
• InChiKey: SZLHGIFFNVWTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二硝基苯甲醚 在 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 18.33h， 生成 4-(3-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonylamino)phenyl)ureido)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过计算机辅助药物设计发现和优化p38抑制剂。

  摘要：

  将公开计算方法，X射线晶体学和结构-活性关系的集成，这将导致一类新的p38抑制剂，它们以Phe out构象与p38 MAP激酶结合。

  DOI：

  10.1021/jm070415w

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1497278B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• US7550461B2
  申请人：——

  公开号：US7550461B2

  公开（公告）日：2009-06-23