3-<<2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyl>sulfinyl>-1-propen | 107729-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 3-<<2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyl>sulfinyl>-1-propen
• 英文别名: 3-{[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyl]sulfinyl}-1-propen；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-prop-2-enylsulfinylpropane
• CAS: 107729-33-9
• 化学式: C₆H₆F₆OS
• 分子量: 240.169
• InChiKey: CNLRLAXJIKPBGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C (sublm)(Press: 0.01 Torr)
• 沸点：
  186.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyl>sulfinyl>-1-propen 生成 hexafluorothioacetone
  参考文献：
  名称：

  HOLOCH, J.;SUNDERMEYER, W., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 269-278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<<2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyl>thio>-1-propen 在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到3-<<2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyl>sulfinyl>-1-propen
  参考文献：
  名称：

  Holoch, Jan; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 269 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holoch, Jan; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 269 - 278
  作者：Holoch, Jan、Sundermeyer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• HOLOCH, J.;SUNDERMEYER, W., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 269-278
  作者：HOLOCH, J.、SUNDERMEYER, W.

  DOI：——

  日期：——