6-(1,1,2-trichloroethyl)-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetroxide | 104184-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(1,1,2-trichloroethyl)-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetroxide
• 英文别名: 6-(1,1,2-trichloroethyl)-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetraoxide
• CAS: 104184-37-4
• 化学式: C₃H₂Cl₃NO₆S₂
• 分子量: 318.543
• InChiKey: XPJAEAIYXOMNKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 6-(1,1,2-trichloroethyl)-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetroxide 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELSKII, V. K.;KARPOV, L. YA.;BODRIKOV, I. V.;MICHURIN, A. A.;CHUMAKOVA, +, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5689-5692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1.3.2.4.5-dioxadithiazin-2.2.4.4-tetraoxides - new reagents for [2+2] - and [2+4]-cycloadditions to olefins
  作者：V.K. Belskii、I.V. Bodrikov、A.A. Michurin、L.I. Chumakova、A.V. Zhivoderov

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80921-7

  日期：1985.1

  The titled compounds react with olefins under mild conditions to give 1.2-thiazetidin-1.1-dioxides and/or 1.4.5-oxathiazin-4.4-dioxides being formal versatile sources of 1.2- and 1.4-dipoles. Relation of these paths changes widely depending upon structural effects of alkenes and conditions of the reaction.

  标题化合物在温和的条件下与烯烃反应，得到1.2-噻唑并丁-1.1-二氧化物和/或1.4.5-氧杂噻嗪-4.4-二氧化物，它们是1.2-和1.4-偶极子的正式多用途来源。这些路径的关系根据烯烃的结构效应和反应条件而广泛变化。
• Michurin, A. A.; Bodrikov, I. V.; Bel'skii, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1783 - 1790
  作者：Michurin, A. A.、Bodrikov, I. V.、Bel'skii, V. K.、Titova, O. M.、Zhivoderov, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• MICHURIN, A. A.;BOBRIKOV, I. V.;BELSKIJ, V. K.;TITOVA, O. M.;ZHIVODEROV, +, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1978-1987
  作者：MICHURIN, A. A.、BOBRIKOV, I. V.、BELSKIJ, V. K.、TITOVA, O. M.、ZHIVODEROV, +

  DOI：——

  日期：——