4-chloro-4-methylpent-2-yne | 999-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4-chloro-4-methylpent-2-yne
• 英文别名: 4-Chlor-4-methyl-pent-2-in；2-Pentyne, 4-chloro-4-methyl-
• CAS: 999-79-1
• 化学式: C₆H₉Cl
• 分子量: 116.59
• InChiKey: NSISWGKYJIDLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.59°C (estimate)
• 密度：
  0.9619 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-4-methylpent-2-yne 在 苯基溴化镁 作用下， 生成 1-(4-methylpenta-2,3-dien-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pansewitsch-Koljada; Idel'tschik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1617,1622, engl. Ausg. S. 1601, 1604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 盐酸 、 氨 、 lithium 、 ferric nitrate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-4-methylpent-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Mayr, Herbert; Halberstadt-Kausch, Inge K., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3479 - 3515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transfert de l'ethoxycarbonylcarbene sur les alcynes substitues en α par un groupe partant
  作者：M. Vincens、A. Dussauge、M. Vidal

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88027-7

  日期：1977.1

  Synthesis of ethyl cyclopropenecarboxylates with a leaving group on the position α to the double bond has been realised by photolytic or thermocatalytic decomposition of ethyl diazoacetate with acetylenic substrates. With these adducts allenic, a etylenic or dienic esters are obtained. In the case of photolytic transfer, the proposed intermediate agent is ethoxycarbonyl carbene. If the transfer is

  通过在乙炔底物上光解或热催化分解重氮基乙酸乙酯，已经实现了在双键的位置α处具有离去基团的环丙烯羧酸乙酯的合成。用这些加合物得到烯丙基，乙炔或二烯酸酯。在光解转移的情况下，建议的中间剂是乙氧羰基卡宾。如果转移是热催化的，则向乙炔底物中添加重氮基乙酸乙酯生成吡唑烷，而分解生成类胡萝卜素则是竞争性反应。还研究了乙基卤素环丙烯羧酸酯的热或热催化异构化。当发生环丙烯双键的环外迁移时，观察到卤素的立体定向迁移。
• Novel, Stereoselective and Stereospecific Synthesis of Allenylphosphonates and Related Compounds via Palladium-Catalyzed Propargylic Substitution
  作者：Marcin Kalek、Jacek Stawinski

  DOI：10.1002/adsc.201100119

  日期：2011.7

  allenylphosphonates and related compounds based on a palladium(0)‐catalyzed reaction of propargylic derivatives with H‐phosphonate, H‐phosphonothioate, H‐phosphonoselenoate, and H‐phosphinate esters. The reaction is stereoselective and stereospecific, and provides a convenient entry to a vast array of allenylphosphonates and their analogues with diverse substitution patterns in the allenic moiety and at the phosphorus

  我们开发了一种新的合成烯丙基膦酸酯和相关化合物的方法，该方法基于钯（0）催化的炔丙基衍生物与H-膦酸酯，H-膦酰硫代酸酯，H-膦酰基油酸酯和H-膦酸酯的反应。该反应是立体选择性的和立体特异性的，并且提供了进入大量烯丙基膦酸酯及其类似物的便利入口，所述烯丙基膦酸酯及其类似物在所述烯丙基部分和在磷中心具有不同的取代模式。还研究了这种新反应的一些机理方面。
• Addition and cycloaddition reactions of allenyl cations with various cycloalka-1,3-dienes
  作者：Herbert Mayr、Franz Schütz

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89010-7

  日期：1981.1

  Allenyl cations , generated from propargyl chlorides and zinc chloride give monocyclic adducts or [3+4] and [2+4] cycloaddition products with various cycloalka-1,3-dienes. The mode of addition depends on R and the ring size of the 1,3-dienes.

  由炔丙基氯和氯化锌生成的烯丙基阳离子可与各种环烷基-1,3-二烯形成单环加合物或[3 + 4]和[2 + 4]环加成产物。加成方式取决于R和1，3-二烯的环大小。
• Reduction of propargylic chlorides with tri-n-butyltin hydride. The ambident behavior of propargylic radicals
  作者：Richard Michael Fantazier、Marvin L. Poutsma

  DOI：10.1021/ja01022a029

  日期：1968.9
• The Coupling of 4-Chloro-4-methyl-2-pentyne with Alkyl and Phenyl Grignard Reagents
  作者：Thomas L. Jacobs、Robert A. Meyers

  DOI：10.1021/ja01077a041

  日期：1964.12