2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)acrylic acid | 900254-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 900254-92-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃Si
• 分子量: 216.352
• InChiKey: LDJUBMIJENRXGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)acrylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过复杂的级联反应立体选择性合成高官能度茚满和二苯并环庚二烯

  摘要：

  本文分别介绍了由邻乙烯基和邻乙烯基芳基取代的N-（芳基磺酰基）-丙烯酰胺合成的两种高度立体选择性自由基介导的稠密官能化茚满和二苯并环庚二烯的合成方法。化学选择性加成原位产生的自由基的（X 。）到苯乙烯部分触发器前所未有的反应级联，导致一个新的C的形成 X键和两个新的C  C键，一个正式的1,4-芳基迁移，和SO 2的挤出生成酰胺基中间体。提取H时，该中间体会以高效的方式分别生成观察到的5元和7元环碳环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201409659
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  聚合性极性化合物、液晶组合物及液晶显示元 件

  摘要：

  本发明涉及一种聚合性极性化合物、液晶组合物及液晶显示元件。本发明提供的极性化合物，其具有高的化学稳定性、高的使液晶分子取向的能力及在液晶组合物中的高溶解度，而且在用于液晶显示元件中的情形时的电压保持率大。设为式(1)所表示的化合物。例如R1为碳数1～15的烷基；MES为具有至少一个环的液晶原基；Sp1为单键或碳数1～10的亚烷基；M1及M2为氢；R2为式(1a)～式(1c)所表示的基团：Sp2及Sp3为单键或碳数1～10的亚烷基；S1为＞CH‑；S2为＞C＜；X1为‑OH。

  公开号：

  CN107108457B

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013085802A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。
• Nickel-Catalyzed Intramolecular Arylcyanation for the Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles
  作者：Andy Yen、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01772

  日期：2018.7.20

  A nickel-catalyzed arylcyanation reaction for the synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles has been developed. This method features a bench-stable precatalyst system and serves as an economical alternative to the existing palladium-catalyzed arylcyanations described to date. A wide scope of oxindole products were accessible in moderate to good yields, and the rich chemistry of the newly installed nitrile

  已经开发了镍催化的芳基氰化反应，用于合成3,3-二取代的羟吲哚。该方法具有稳定的预催化剂体系，可作为迄今为止所述的现有钯催化的芳基氰化反应的一种经济替代方法。可以以中等到良好的产率获得各种范围的羟吲哚产物，并且在合成各种羟吲哚衍生物时证明了新安装的腈官能团的丰富化学性质。
• Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams S. Ruth

  公开号：US20060160803A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention provides novel cinnamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型的肉桂酰胺化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。
• CALIXARENE COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, AND CURED PRODUCT
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20210198178A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  A calixarene compound represented by formula (1) below is provided. The calixarene compound contains, per molecule, at least one —CH 2 OH group or phenolic hydroxy group and at least one carbon-carbon unsaturated bond. R 1 's are a structural moiety (A), which has a —CH 2 OH group; a structural moiety (B), which has a carbon-carbon unsaturated bond; a structural moiety (C), which has a —CH 2 OH group and a carbon-carbon unsaturated bond; a monovalent organic group (D), which is different from (A), (B), and (C); or a hydrogen atom (E). R 2 's are (A), (B), (C), (D), or (E) provided that not all R 2 's are (E). R 3 's are one of a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, and an aryl group. n is 2 to 10. * is a point of attachment to an aromatic ring. A curable composition including the calixarene compound is provided. A cured product of the curable composition is provided.

  提供下面公式（1）所代表的一个杯芳烃化合物。该杯芳烃化合物每个分子至少含有一个—CH2OH基团或酚羟基，以及至少一个碳-碳不饱和键。R1是一个结构基团（A），含有一个—CH2OH基团；一个结构基团（B），含有一个碳-碳不饱和键；一个结构基团（C），含有一个—CH2OH基团和一个碳-碳不饱和键；一个与（A）、（B）和（C）不同的一价有机基团（D）；或一个氢原子（E）。R2是（A）、（B）、（C）、（D）或（E），但不能全部为（E）。R3是氢原子、脂肪烃基团或芳基之一。n为2至10。*表示连接到芳香环的位置。提供包含该杯芳烃化合物的可固化组合物。提供可固化组合物的固化产物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。