(1,1-二甲基丙基)尿素 | 625-15-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: (1,1-二甲基丙基)尿素
• 中文别名: 三級戊脲
• 英文名称: tert-amylurea
• 英文别名: t-Amylharnstoff；tert.-Amylharnstoff；N-<1,1-Dimethyl-propyl>-harnstoff；tert-pentyl-urea；tert-Pentyl-harnstoff；(1,1-dimethylpropyl)-urea；Urea, (1,1-dimethylpropyl)-；2-methylbutan-2-ylurea
• CAS: 625-15-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: OVUWGANMOQIFHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.10 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-二甲基丙基)尿素 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 生成 叔戊基胺
  参考文献：
  名称：

  Wurtz, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1866, vol. 63, p. 1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 (1,1-二甲基丙基)尿素
  参考文献：
  名称：

  Wurtz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1866, vol. 139, p. 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Novel Sirtuin Activating Compounds and Methods for Making the Same
  申请人：Andrus Merritt B.

  公开号：US20080255382A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention includes methods for preparing resveratrol, resveratrol esters and substituted and unsubstituted stilbenes of the formula given below; where each Y is —O or halogen, each Z is —O or halogen, each n and each m is independently the value of 0, 1, 2, 3, 4 or 5, each A and each B is independently selected from P n , R or absent, each V and each W is independently selected from P n , straight or branched alkyl of from (2) to (6) carbon atoms and cycloalkyl of from (3) to (8) carbon atoms, alkoxy, phenyl, benzyl or halogen, R is independently selected from the group comprising alkyl with at least one carbon atom, aryl and aralkyl, P n is an alcohol protecting group and diastereoisomers of the foregoing. The compounds are made from a multi-step process including a N-heterocyclic carbon-type ligand coupling in the presence of a base with benzyol halide and styrene coupling partners. These compounds show increased stability for use in the food, cosmetic and pharmaceutical industries.

  本发明涉及一种制备白藜芦醇、白藜芦醇酯和给定以下结构式的取代和未取代的stilbenes的方法；其中每个Y是—O或卤素，每个Z是—O或卤素，每个n和每个m独立地取值为0、1、2、3、4或5，每个A和每个B独立地从Pn、R或缺席中选择，每个V和每个W独立地从Pn、由（2）到（6）个碳原子的直链或支链烷基和由（3）到（8）个碳原子的环烷基、烷氧基、苯基、苄基或卤素中选择，R独立地从包括至少一个碳原子的烷基、芳基和芳基烷基的群体中选择，Pn是醇保护基和上述化合物的对映异构体。这些化合物是通过多步过程制备的，其中包括在碱存在下与苄基卤和苯乙烯偶联合成N-杂环碳型配体偶联。这些化合物在食品、化妆品和制药行业中显示出增强的稳定性。
• Methods of treating hypertension and pharmaceutical compositions
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04001425A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  This invention relates to methods of treating hypertension and pharmaceutical compositions comprising a class of 1-tertiary-alkyl-3-(substituted furyl)ureas that exhibit antihypertensive activity in warm-blooded animals. A representative compound is 1-tert-butyl-3-(2,5-dihydro-5-oxo-3-furyl)urea.

  这项发明涉及治疗高血压的方法和包含一类1-三级烷基-3-(取代呋喃基)脲的药物组合物，该类药物在恒温动物中表现出降压活性。代表性化合物是1-叔丁基-3-(2,5-二氢-5-氧代-3-呋喃基)脲。
• 1-Tertiary-alkyl-3-(substituted furyl)ureas as antihypertensive agents
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03969370A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  This invention relates to a class of 1-tertiary-alkyl-3-(substituted furyl)ureas that exhibit antihypertensive activity in warm-blooded animals. A representative compound is 1-tert-butyl-3-(2,5-dihydro-5-oxo-3-furyl)urea. This compound additionally possesses herbicidal activity.

  这项发明涉及一类在温血动物中表现出降压活性的1-叔-烷基-3-(取代呋喃基)脲类化合物。代表性化合物是1-叔丁基-3-(2,5-二氢-5-氧-3-呋喃基)脲。此化合物还具有除草活性。
• Process for the manufacture of dihydropteridinones
  申请人：Linz Guenter

  公开号：US20080177066A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are processes for preparing dihydropteridinones of general formula (I) wherein the groups L and R 1 -R 5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  本发明揭示了制备通式（I）中L和R1-R5基团具有声明和说明书中所给含义的二氢喹嗪酮的过程。