N-methylhexafluoroisopropylideneamine | 1619-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylhexafluoroisopropylideneamine
• 英文别名: methyl-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-amine；N-methyl hexafluoroacetone imine；N-Methyl-hexafluorisopropyliden-imin；N-Methylhexafluorisopropylidenimin；1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-N-methylpropan-2-imine
• CAS: 1619-96-1
• 化学式: C₄H₃F₆N
• 分子量: 179.065
• InChiKey: HYBJZGBKGLJGCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylhexafluoroisopropylideneamine 在 三乙胺 作用下， 生成 Methylene-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  氟化氨基咪唑啉。氮的反应活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a049
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮 、 甲胺 生成 N-methylhexafluoroisopropylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Fluorimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a012

文献信息

• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XVIII t-Butyl isocyanide–nickel complexes
  作者：M. Green、S. K. Shakshooki、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19710002828

  日期：——

  Reaction of Ni(ButNC)4 with (CF3)2CO and with (CF3)2CNH affords (ButNC)2[graphic omitted] (X = O or NH). The same five-membered ring compounds are obtained by treating (ButNC)2[graphic omitted] (X = O or NH), prepared from (1,5-C8H12)[graphic omitted], with the respective ketone or imine. Whereas, treatment of (ButNC)2-[graphic omitted] with (CF3)2CNH gives only (ButNC)2[graphic omitted], the reaction

  的Ni（BU的反应吨NC）4与（CF 3）2 CO与（CF 3）2 CNH得到（卜吨NC）2 [图形省略]（X = O或NH）。通过处理也能够得到同样的五元环化合物（BU吨NC）2 [图形省略]（X = O或NH），从（1,5--C制备8 ħ 12）[图形省略]，与相应的酮或亚胺。而用（CF 3）2 CNH处理（Bu t NC）2- [省略图]仅给出（Bu t NC）2[图形省略]，（BU的反应吨NC）2 - [图形省略]与H（CF 3）2 CO，得到两个五元环复合物的混合物。六氟丙酮与Ni（PhNC）4反应形成（PhNC）2 [略图]，其进一步与六氟异丙叉亚胺反应得到（PhNC）2 [略图]。
• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XIV. Hexafluoroisopropylideneamine-nickel and -platinum complexes
  作者：J. Ashley-Smith、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19700003161

  日期：——

  crystalline complexes [Ni(Ph3P)2(CF3)2CNR}](R = H or Me). Reaction of bis(cycloocta-1,5-diene)nickel with N-methylhexafluoroisopropylideneamine affords [Ni(1,5-C8H12)(CF3)2CNMe}], which on treatment with triphenylphosphine, methyldiphenylphosphine, bipyridyl, or 1,2-bis(dimethylphosphino)-ethane, gives stable imine complexes, cyclo-octa-1,5-diene being displaced. In contrast, trimethyl phosphite displaces

  乙撑双（三苯基膦）镍与亚胺六氟异亚丙基胺或N-甲胺反应形成稳定的晶体络合物[Ni（Ph 3 P）2 （CF 3）2 CNR}]（R = H或Me）。双（环辛-1,5-二烯）镍与N-甲基六氟异丙叉亚胺的反应制得[Ni（1,5-C 8 H 12）（CF 3）2 CNMe}]，经三苯基膦，甲基二苯基膦，联吡啶处理，或1,2-双（二甲基膦基）-乙烷，生成稳定的亚胺络合物，取代了环辛-1,5-二烯。相反，亚磷酸三甲酯从[Ni（1,5-C 8 H12）（CF 3） 2 CNMe}]。
• Synthesis and reactions of fluorinated iminium salts
  作者：H. Henle、M. Geisel、R. Mews

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80917-3

  日期：1984.10

  R2=R3=CH3, C2H5 M=As, Sb 4a − c R=H, R1=F; R2=R3=CH3 M=As, Sb 5a, b R=R1=CF3; R2=H, R3=CH3 M=Sb 12 R=R1=CF3; R2=R3=CH3 M=As 14) are reported, the spectroscopic properties (IR, NMR) of the cations of these salts are briefly discussed. By F−-addition to these salts, to 16, perfluoroalkyl-bis(alkyl)-amines ( (CF3)2CFN(CH3)2 15) can be prepared; from the methylation of CF3NCF2 bis(trifluoromethyl) methylamine

  不同的方法用于制备氟化亚铵盐的RR 1 CNR 2 - [R 3+ MF 6 -（R = R 1 = F; R 2 = R 3 = CH 3，C 2 H ^ 5 M =砷，锑4A - Ç R = H，R 1 = F； R 2 = R 3 = CH 3 M = As，Sb 5a，b R = R 1 = CF 3； R 2 = H，R 3 = CH 3 M = Sb 12 R = R 1 = CF 3 ; R 2 = R 3 = CH 3M ＝ 14），简要讨论了这些盐的阳离子的光谱性质（IR，NMR）。被F - -addition到这些盐中，16个，全氟烷基二（烷基） -胺（（CF 3）2 CFN（CH 3）2 15）可以制备; 由CF 3 N ＝CF 2的甲基化得到双（三氟甲基）甲胺（CF 3）2 NCH 3（11）。
• Reaction of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part 30. Bis(cyclo-octa-1,5-diene)platinum with hexafluoroacetone, 1,1 -dicyano-2,2- bis(trifluoromethyl)ethylene and N-methylhexafluoroisopropylideneamine; crystal and molecular structures of [Pt₂{(CF₃)₂CO}(1,5-C₈H₁₂)₂] and [Pt·C(CF₃)₂·O·C(CF₃)₂O·(1,5-C₈H₁₂)]
  作者：Michael Green、Judith A. K. Howard、Antonio Laguna、Lesley E. Smart、John L. Spencer、F. Gordon、A. Stone

  DOI：10.1039/dt9770000278

  日期：——

  Reaction of [Pt(1,5-C8H12)2] with hexafluoroacetone affords, depending on reaction conditions, the complexes [Pt2(CF3)2CO}(1,5-C8H12)2], [P[graphic omitted](1,5-C8H12)], and [P[graphic omitted]H- 1,5-C8H12)] and [P[graphic omitted](1.5-C8H12)]. The structural identities of the first two complexes have been established by the analysis of single-crystal X-ray data. The dinuclear complex is monoclinic

  [Pt（1,5-C 8 H 12）2 ]与六氟丙酮反应，根据反应条件，可提供络合物[Pt 2 （CF 3）2 CO}（1,5-C 8 H 12）2 ]。 ，[P [省略图形]（1,5-C 8 H 12）]，[P [省略图形] H-1,5-C 8 H 12 ]]和[P [省略图形]（1.5-C 8 H 12）]。通过分析单晶X射线数据已经确定了前两个配合物的结构特性。双核复合物是单斜的，空间群P2 1 / c，在一个单元格中具有四个分子，尺寸为a = 9.917（3），b = 14.957（6）。c＝ 13.358（3）Å；β＝ 102.18（2）°。结构已经从2张083衍射强度解决通过常规重原子的方法和精制以ř 0.038（[R '0.044）。该分子包含由两个铂原子[Pt–Pt 2.585（1）Å]和六氟丙酮分子的碳原子和氧原子形成的近似镜面，且环辛基-1,5-二烯分子对称地相互键合浴盆配置中的铂原子。
• Chemistry of N-substituted 2,2-difluoro-3,3-bis (trifluoromethyl)aziridines
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00295-5

  日期：2000.10

  Variety of N-Aryl and N-alkyl-2,2-difluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)aziridines are prepared by reaction of the corresponding imines of hexafluoroacetone with difluorocarbene generated by thermolysis of hexafluoropropylene oxide. Results of reaction of N-aryl-2,2-difluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)-aziridines with CsF, CF3SO3H, HF and thermal rearrangement are presented.

  的各种Ñ -芳基和ñ -烷基-2,2-二氟-3,3-双（三氟甲基）氮丙啶通过与通过六氟环氧丙烷的热分解生成的二氟卡宾六氟丙酮的相应亚胺反应而制备。给出了N-芳基-2,2-二氟-3,3-双（三氟甲基）-氮丙啶与CsF，CF 3 SO 3 H，HF和热重排反应的结果。