8-氨基-1-萘酚 | 2834-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-氨基-1-萘酚
• 英文名称: 8-amino-1-naphthol
• 英文别名: 8-aminonaphthalen-1-ol；1-amino-8-hydroxynaphthalene
• CAS: 2834-91-5
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD00272558
• 分子量: 159.188
• InChiKey: HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-1-萘酚 在 溶剂黄146 作用下， 180.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 0.17h， 生成 2-methylnaphth<1,8-de>-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  由2-甲基萘[1,8 - de ] -1,3-恶嗪在水溶液中形成1-羟基-8-乙酰氨基萘的速率-pH曲线；酸催化和抑制1-氨基-8-三氟乙酰氨基萘的反应

  摘要：

  由2-甲基萘[1,8 - de ] -1,3-恶嗪在水溶液中形成1-羟基-8-乙酰氨基萘显示出在pH约为1时的最大速率。2.该结果与涉及将溶剂添加到质子化的恶嗪中以产生四面体中间体而塌缩成产物的机理是相容的。范围为pH6至2与酸性的速率增加，因为恶嗪的增加部分被转化为更具活性质子化物质（对ķ一个约2）。未质子化的物种对亲核加水没有反应。低于pH 2，该反应被酸抑制，因为四面体中间体向质子化恶嗪的分解是由酸催化的。在pH> 12时，该反应在氢氧根离子中是一级反应，表明发生了将氢氧根离子添加到未质子化的恶嗪中。2-甲基萘[1,8- de ] -1,3-恶嗪对1-羟基-8-乙酰氨基萘的有利反应与1-氨基-8-三氟乙酰基氨基萘的行为相反，后者的优选反应方向是消除的水有利于环状产物2-三氟甲基perimidine。

  DOI：

  10.1039/p29940000795
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 8-氨基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  预防和治疗慢性疼痛药物的胍类化合物

  摘要：

  本发明涉及通式(Ⅰ)所示的涉及作为防治慢性疼痛疾病的胍类化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar1、Ar2、p和q的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物和药物制剂，以及所述化合物在用于预防或治疗哺乳动物治疗带状疱疹疼，三叉神经疼，偏头痛等神经病理性疼痛，胰腺炎，关节炎疼等在内的急慢性炎性疼痛等疼痛症状和疼痛引起的及其他因素引起的睡眠失调等疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN111548313A

文献信息

• MONNA, a Potent and Selective Blocker for Transmembrane Protein with Unknown Function 16/Anoctamin-1
  作者：Soo-Jin Oh、Seok Jin Hwang、Jonghoon Jung、Kuai Yu、Jeongyeon Kim、Jung Yoon Choi、H. Criss Hartzell、Eun Joo Roh、C. Justin Lee

  DOI：10.1124/mol.113.087502

  日期：2013.11

  Transmembrane protein with unknown function 16/anoctamin-1 (ANO1) is a protein widely expressed in mammalian tissues, and it has the properties of the classic calcium-activated chloride channel (CaCC). This protein has been implicated in numerous major physiological functions. However, the lack of effective and selective blockers has hindered a detailed study of the physiological functions of this channel. In this study, we have developed a potent and selective blocker for endogenous ANO1 in Xenopus laevis oocytes (xANO1) using a drug screening method we previously established ([Oh et al., 2008][1]). We have synthesized a number of anthranilic acid derivatives and have determined the correlation between biological activity and the nature and position of substituents in these derived compounds. A structure-activity relationship revealed novel chemical classes of xANO1 blockers. The derivatives contain a −NO2 group on position 5 of a naphthyl group-substituted anthranilic acid, and they fully blocked xANO1 chloride currents with an IC50 < 10 μ M. The most potent blocker, N -((4-methoxy)-2-naphthyl)-5-nitroanthranilic acid (MONNA), had an IC50 of 0.08 μ M for xANO1. Selectivity tests revealed that other chloride channels such as bestrophin-1, chloride channel protein 2, and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator were not appreciably blocked by 10∼30 μ M MONNA. The potent and selective blockers for ANO1 identified here should permit pharmacological dissection of ANO1/CaCC function and serve as potential candidates for drug therapy of related diseases such as hypertension, cystic fibrosis, bronchitis, asthma, and hyperalgesia. [1]: #ref-12

  跨膜蛋白16/anoctamin-1（ANO1）是一种在哺乳动物组织中广泛表达的蛋白质，具有经典钙激活氯通道（CaCC）的特性。这种蛋白质已被认为涉及许多主要的生理功能。然而，缺乏有效且选择性的阻断剂阻碍了对该通道生理功能的详细研究。在本研究中，我们利用先前建立的药物筛选方法（Oh等，2008），开发了一种对非洲爪蟾卵母细胞中内源性ANO1（xANO1）具有强效和选择性的阻断剂。我们合成了许多邻氨基苯甲酸衍生物，并确定了这些衍生物中的生物活性与取代基性质和位置之间的关联。从结构-活性关系中发现了一系列新的xANO1阻断剂化学类别。这些衍生物在萘基取代的邻氨基苯甲酸的5位含有一个−NO2基团，能完全阻断xANO1氯电流，IC50 < 10 μM。最强效的阻断剂，N -((4-甲氧基)-2-萘基)-5-硝基邻氨基苯甲酸（MONNA），对xANO1的IC50为0.08 μM。选择性测试表明，其他氯通道如bestrophin-1、氯通道蛋白2和囊性纤维化跨膜传导调节因子在10～30 μM MONNA下未被明显阻断。本研究识别出的对ANO1具有强效和选择性的阻断剂应能允许对ANO1/CaCC功能进行药理学解析，并作为治疗高血压、囊性纤维化、支气管炎、哮喘和痛觉过敏等相关疾病的潜在药物候选。
• [EN] COMPOSITIONS AND INKS CONTAINING DISAZO DYES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET ENCRES CONTENANT DES DISAZOIQUES
  申请人：AVECIA LTD

  公开号：WO2003104332A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A process for printing an image on a substrate comprising applying thereto a composition comprising a liquid medium and a compound of Formula (1) A-N=N-L-N=N-A wherein: each A independently is optionally substituted aryl or heteroaryl; and L is an optionally substituted, optionally metallised 1,8-dihydroxynaphthylene group; provided that: (i) at most one of the groups represented by A has a hydroxy substituent ortho to the -N=N- groups shown in Formula (1); and (ii) Formula (1) is not: Also claimed are compositions for printing, compounds and processes for making the compounds.

  一种在基材上印刷图像的过程，包括向其施加一种包含液体介质和公式(1)化合物的组成物：A-N=N-L-N=N-A，其中：每个A独立的是可选取代的芳基或杂芳基；L是1,8-二羟基萘基团，可选地被取代，可选地金属化；前提是：(i)在由A表示的组中，最多只有一个组在公式(1)所示的-N=N-基团邻位具有羟基取代基；且(ii)公式(1)不是：还要求保护印刷用组成物、化合物以及制造化合物的过程。
• NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169211A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).

  本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供：一种四羧酸二酐，可导致聚酰亚胺，作为感光树脂组合物的基树脂，能够形成细微图案并获得高分辨率，同时不损害优异的特性，如机械强度和粘附性；通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂；以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式（1）所示。
• General synthetic approach towards annelated 3a,6-epoxyisoindoles by tandem acylation/IMDAF reaction of furylazaheterocycles. Scope and limitations
  作者：Fedor I. Zubkov、Eugenia V. Nikitina、Timur R. Galeev、Vladimir P. Zaytsev、Victor N. Khrustalev、Roman A. Novikov、Daria N. Orlova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.008

  日期：2014.2

  investigated. The obtained Diels–Alder adducts are attractive and useful substrates for further transformations. Fused isoindoles can be prepared from them in one-step by aromatization of the 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene ring. Other transformations, including halogenation, ring cleavage, and Wagner–Meerwein skeletal rearrangement, are also demonstrated. The spatial structures of the obtained compounds have

  提出了与恶嗪，恶唑，噻嗪，噻唑，嘧啶片段及其苯甲酰化类似物退火的3,6a-环氧异吲哚的一种有效且通用的一锅合成方法。该方法基于α，β-不饱和酸酐与α-呋喃基取代的氮杂杂环之间的串联N-酰化/分子内环加成反应（呋喃的分子内Diels-Alder反应，IMDAF）。后者可通过将各种糠醛与1,2-或1,3-N，X-双亲核试剂（氨基醇，氨基硫醇，二胺）缩合而轻松制备。观察到的IMDAF反应是立体选择性的：仅在非对映异构体之一普遍存在的情况下才形成外加合物。在大多数情况下，缩合/ N-酰化/ IMDAF反应顺序可以通过一锅多米诺协议进行。对该方法的范围和局限性进行了彻底的研究。所获得的Diels–Alder加合物是诱人且有用的底物，可用于进一步转化。熔融异吲哚可通过将7-氧杂双环[2.2.1]庚烯环芳构化而一步一步制得。还显示了其他转化，包括卤化，环裂解和Wagner-Meerwein骨架重排。通过
• ANALYTE DETECTION USING NEAR-INFRARED FLUOROPHORES
  申请人：Portland State University

  公开号：US20160223558A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Embodiments of compounds for selectively detecting an analyte are disclosed, along with methods and kits for detecting analytes with the compounds. The compounds are bridged viologen conjugates including at least one fluorophore according to the general structure At least one of R 1 /R 2 , R 2 /R 3 , R 3 /R 4 , R 5 /R 6 , R 6 /R 7 , and/or R 7 /R 8 together form a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl.

  公开了用于选择性检测分析物的化合物实施例，以及使用这些化合物检测分析物的方法和试剂盒。这些化合物是包括至少一种荧光团的桥联紫罗兰类化合物，其一般结构如下：至少有R1/R2、R2/R3、R3/R4、R5/R6、R6/R7和/或R7/R8中的至少一对形成取代或未取代的环烷基或芳基。