Z-Asn(Trt)-OMe | 501035-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Z-Asn(Trt)-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(tritylamino)butanoate
• CAS: 501035-53-6
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 522.601
• InChiKey: AFVNCRWZFWIYGX-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  754.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Asn(Trt)-OMe 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 benzyl ((5S,10R)-10-(tert-butoxymethyl)-14,14-dimethyl-3,6,12-trioxo-1,1,1-triphenyl-13-oxa-2,7,8,11-tetraazapentadecan-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  本发明涉及作为治疗剂的新型肽类似物化合物，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及这些治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍，并使用它们进行治疗的疗法。

  公开号：

  US20130237580A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 N-苄氧羰基天冬氨酰胺甲基酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到Z-Asn(Trt)-OMe
  参考文献：
  名称：

  一种简单的合成方案，用于保护酰胺，内酰胺，尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了用三苯甲基（Tr）基保护酰胺，内酰胺，尿素和氨基甲酸酯NH基的新方法。包含其他官能团的分子说明了该方法的实用性。使用三氟乙酸的温和脱保护使其成为在组合合成树脂上连接酰胺基的有用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01964-0

文献信息

• [EN] PROCESS FOR LARGE SCALE LIQUID PHASE SYNTHESIS OF CARBETOCIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE EN PHASE LIQUIDE ET À GRANDE ÉCHELLE DE LA CARBÉTOCINE ET SES NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：DAVULURI RAMAMOHAN RAO

  公开号：WO2017175233A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  A process for large scale liquid phase synthesis of Carbetocin is disclosed. Novel intermediates of formula (A), formula (B), and processes for their preparation are also disclosed.

  揭示了一种用于大规模液相合成卡贝托辛的方法。还揭示了公式（A）、公式（B）的新型中间体以及它们的制备方法。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013132317A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel peptidomimetic compounds as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also relates to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.
• A simple synthetic protocol for the protection of amides, lactams, ureas, and carbamates
  作者：Dandu R Reddy、Mohamed A Iqbal、Robert L Hudkins、Patricia A Messina-McLaughlin、John P Mallamo

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01964-0

  日期：2002.11

  A new procedure for protecting the amide, lactam, urea, and carbamate NH group with a triphenylmethyl (Tr) group is described. The utility of this method is illustrated with molecules that contain other functional groups. A mild deprotection using trifluoroacetic acid makes this a useful method for attaching amide groups on resin for combinatorial synthesis.

  描述了用三苯甲基（Tr）基保护酰胺，内酰胺，尿素和氨基甲酸酯NH基的新方法。包含其他官能团的分子说明了该方法的实用性。使用三氟乙酸的温和脱保护使其成为在组合合成树脂上连接酰胺基的有用方法。
• PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20130237580A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel peptidomimetic compounds as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also relates to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.

  本发明涉及作为治疗剂的新型肽类似物化合物，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及这些治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍，并使用它们进行治疗的疗法。