3,5-Androstadien-3,17β-diol-3-heptafluorobutyrat-17β-acetat | 18072-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,5-Androstadien-3,17β-diol-3-heptafluorobutyrat-17β-acetat
• 英文别名: Testosterone 17-acetate enol heptafluorobutyrate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• CAS: 18072-24-7
• 化学式: C₂₅H₂₉F₇O₄
• 分子量: 526.492
• InChiKey: SESRRTISGLVUPX-BLQWBTBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸睾酮 、 七氟丁酸酐 生成 3,5-Androstadien-3,17β-diol-3-heptafluorobutyrat-17β-acetat
  参考文献：
  名称：

  二烯醇heptafluorobutyrates作为甾体类的Δ气液色谱衍生物4 -3-酮：同分异构的二烯醇酯的结构的测定

  摘要：

  睾丸激素17β-乙酸盐（3）与高纯度七氟丁酸酐和室温下无水丙酮的反应导致优先形成1的异构体2,4-二烯少于1％。该反应是拟单分子的，并且在30分钟后，99％的起始原料被酯化。两种异构体已得到充分表征（UV，IR，NMR，CD，MS），并比较了它们对电子捕获检测的敏感性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83401-3

文献信息

• Dienol heptafluorobutyrates as derivatives for gas liquid chromatography of steroidal Δ4-3-ketones
  作者：L. Dehennin、R. Scholler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83401-3

  日期：1973.1

  reaction of testosterone-17β-acetate (3) with heptafluorobutyric anhydride in high purity and anhydrous acetone at room temperature leads to the preferential formation of 1 with less than 1% of the isomeric 2,4-diene. The reaction is pseudo-unimolecular and after 30 min, 99% of the starting material is esterified. The two isomers have been fully characterized (UV, IR, NMR, CD, MS) and their sensitivities

  睾丸激素17β-乙酸盐（3）与高纯度七氟丁酸酐和室温下无水丙酮的反应导致优先形成1的异构体2,4-二烯少于1％。该反应是拟单分子的，并且在30分钟后，99％的起始原料被酯化。两种异构体已得到充分表征（UV，IR，NMR，CD，MS），并比较了它们对电子捕获检测的敏感性。