N-ethyl-N'-(2-benzothiazolyl)thiourea | 18783-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-ethyl-N'-(2-benzothiazolyl)thiourea
• 英文别名: N-benzothiazol-2-yl-N'-ethylthiourea；1-benzothiazol-2-yl-3-ethyl-thiourea；N-Ethyl-N'-benzthiazolyl-(2)-thioharnstoff；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethylthiourea
• CAS: 18783-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S₂
• mdl: MFCD18482213
• 分子量: 237.349
• InChiKey: XPUDECGOZRGDMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(2-benzothiazolyl)thiourea 在 氨 、 lead(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-乙基胍
  参考文献：
  名称：

  Singh,G.C., Journal of the Indian Chemical Society, 1968, vol. 45, p. 27 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 异硫氰酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-ethyl-N'-(2-benzothiazolyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimalarial Efficacy of Aza-Fused Rhodacyanines in Vitro and in the P. berghei Mouse Model

  摘要：

  Several aza-fused rhodacyanines were synthesized and assessed for their in vitro and in vivo antimalarial activities against Plasmodium falciparum K1 and P. berghei. All synthetic compounds showed strong selective antimalarial in vitro activity. Class II azarhodacyanines, 3, consisting of four heterocyclic units, were found to display good parasitemia suppression and low acute toxicity in vivo. Among them, 3c appeared to be the most effective at a dose of 20-25 mg kg-1 day-1 (ip).

  DOI：

  10.1021/jm0606241

文献信息

• Studies on the reactivity of some<i>N</i>-aryl- and<i>N</i>-heteroaryl-<i>N'</i>-alkylthioureas towards electrophilic reagents. Synthesis of new<i>N</i>-pyridylthioureas and thiazolines maría
  作者：Isabel Rodríguez-Franco、Isabel Dorronsoro、Ana Martínez、Ana Castro

  DOI：10.1002/jhet.5570380220

  日期：2001.3

  Here in we describe our findings about the behaviour of some N-aryl- and N-heteroaryl-N'-alkylthioureas towards electrophilic reagents. In acid medium, the treatment of thioureas bearing aryl groups with 4-chloropyridine in 2-propanol yielded N-aryl-N-(4-pyridyl)-N'-alk;ylthioureas and N-aryl-N'-alkylureas, whereas the heteroarylthioureas tested under similar reaction conditions afforded N-heteroa

  在这里，我们将介绍有关的一些行为，我们的研究结果ñ -芳基-和ñ杂芳基- N”对亲电试剂-alkylthioureas。在酸性介质中，硫脲轴承的芳基的在2-丙醇4-氯吡啶处理得到Ñ -芳基- ñ - （4-吡啶基） - N“ -alk; ylthioureas和ñ -芳基- N” -alkylureas，而在类似反应条件下测试的杂芳基硫脲得到N-杂芳基-N'-烷基-O-（2-丙基）异脲。的反应ñ - （5,6,7,8-四氢萘-1-基） -和Ñ-（2-苯并咪唑基）-N'-丁基-硫脲与炔丙基溴在酸性介质中以区域选择性方式导致形成2-丁基亚氨基-3-芳基噻唑啉。然而，当该反应在碱性条件下进行时，区域选择性失败并且获得了异构体噻唑啉的混合物。通过分子建模和选择性核Overhauser核磁共振实验研究了合成的噻唑啉亚氨基的Z或E构型。
• Intramolecular oxidative cyclizations in heteroarylthioureas: A versatile pathway to bridgehead heterocyclic systems
  作者：Ana Castro、Ana Martinez

  DOI：10.1002/jhet.5570360427

  日期：1999.7

  Intramolecular oxidations in N-alkyl-N'-heteroarylthioureas represent a facile and versatile synthetic pathway to fused heterocyclic systems including the bridgehead ones. This kind of heterocycles are the main feature in commom biologically active compounds.

  N-烷基-N'-杂芳基硫脲中的分子内氧化代表了通往包括桥头系统在内的稠合杂环系统的便捷且通用的合成途径。这种杂环是生物活性化合物的主要特征。
• Complexes of N-benzothiazolyl-N′-alkyl thioureas
  作者：H. Greschonig

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81614-9

  日期：1982.1
• RUSSO, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1961, vol. 100, p. 252 - 256
  作者：RUSSO

  DOI：——

  日期：——
• Bhargava,P.N.; Singh,G.C., Journal of the Indian Chemical Society, 1968, vol. 45, # 1, p. 32 - 34
  作者：Bhargava,P.N.、Singh,G.C.

  DOI：——

  日期：——