tetracarbonyl(trimethylamine)iron(0) | 29863-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetracarbonyl(trimethylamine)iron(0)
• 英文别名: (trimethylamine)tetracarbonyliron；carbon monoxide;N,N-dimethylmethanamine;iron
• CAS: 29863-43-2
• 化学式: C₇H₉FeNO₄
• 分子量: 227.0
• InChiKey: ZQJYFTQMCRUFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl(trimethylamine)iron(0) 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Fe（CO）4 L]配合物（L = NMe 3或吡啶）在氩气和氙气基质中的光化学。C 3 v [Fe（CO）3 L]的形成和红外诱导的C s [Fe（CO）3 L]异构化的证据

  摘要：

  导致[Fe（CO）4 L]络合物（L = NMe 3或吡啶）在Ar和Xe矩阵中在10 K波长为229、254、280、313、334、366、366、405、436和475 nm的光解。在形成C 3 v [Fe（CO）3 L]时。该反应通过红外光和使基质退火而逆转。红外光分解后，C 3 v [Fe（CO）3 L]络合物异构化为C s [Fe（CO）3 L]。通过用可见光激发来完成逆反应。C 3 v [Fe-（CO）3的两种形式L]被检测到，它们被称为“可逆”和“不可逆” C 3 v [Fe（CO）3 L]。根据光电子能谱数据对观察到的光化学反应给出了解释。

  DOI：

  10.1039/dt9800001336
• 作为产物：
  描述：

  在 CO 作用下， 生成 tetracarbonyl(trimethylamine)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  [Fe（CO）4 L]配合物（L = NMe 3或吡啶）在氩气和氙气基质中的光化学。C 3 v [Fe（CO）3 L]的形成和红外诱导的C s [Fe（CO）3 L]异构化的证据

  摘要：

  导致[Fe（CO）4 L]络合物（L = NMe 3或吡啶）在Ar和Xe矩阵中在10 K波长为229、254、280、313、334、366、366、405、436和475 nm的光解。在形成C 3 v [Fe（CO）3 L]时。该反应通过红外光和使基质退火而逆转。红外光分解后，C 3 v [Fe（CO）3 L]络合物异构化为C s [Fe（CO）3 L]。通过用可见光激发来完成逆反应。C 3 v [Fe-（CO）3的两种形式L]被检测到，它们被称为“可逆”和“不可逆” C 3 v [Fe（CO）3 L]。根据光电子能谱数据对观察到的光化学反应给出了解释。

  DOI：

  10.1039/dt9800001336
• 作为试剂：
  描述：

  四氯化碳 、 1-庚烯 在 tetracarbonyl(trimethylamine)iron(0) 作用下， 反应 16.0h， 以50%的产率得到1,1,1,3-四氯辛烷
  参考文献：
  名称：

  Iron carbonyl promoted additions of perhalomethanes to carbon-carbon double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a003

文献信息

• Conversion of 1-(ω-Alkynyl)-1,2-propadienyl Sulfides to Bicyclic Dienones by the Use of Iron Carbonyl Complex
  作者：Koichi Narasaka、Takanori Shibata

  DOI：10.1246/cl.1994.315

  日期：1994.2

  Fe(CO)4(NMe3) under photo irradiation conditions and a cyclized and carbonylated η3-allyl mononuclear iron complex is isolated. On the other hand, the reaction of 1-(ω-alkynyl)-1,2-propadienyl sulfides and Fe(CO)4(NMe3) also proceeds by photo irradiation to give various bicyclic dienones through the η3-allyl iron complex.

  1-(ω-烯基)-1,2-丙二烯基硫化物在光照射条件下与 Fe(CO)4(NMe3) 反应，分离出环化和羰基化的 η3-烯丙基单核铁络合物。另一方面，1-(ω-炔基)-1,2-丙二烯基硫化物和Fe(CO)4(NMe3)的反应也通过光照射进行，通过η3-烯丙基铁配合物得到各种双环二烯酮。
• Intuitive Quantifiers of Charge Flows in Coordinate Bonding
  作者：Erik P. A. Couzijn、Yu-Ying Lai、Armin Limacher、Peter Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00365

  日期：2017.9.11

  analyses have been carried out for a broad range of transition-metal carbonyl complexes L–[M], comprising different ligand classes, transition metals, and coordination geometries. The resulting electronic redistributions are visually assigned to σ donation, π backbonding, and related interactions. We propose a Hirshfeld partitioning of these electronic redistributions to afford the corresponding charge

  ETS–NOCV的电荷和键能分析已经针对各种过渡金属羰基配合物L– [M]进行了分析，其中包括不同的配体类别，过渡金属和配位几何形状。所得的电子再分配在视觉上分配给σ捐赠，π反向结合及相关的相互作用。我们提出了一个Hirshfeld分隔这些电子再分配的，得到相应的电荷流贡献Δ q σ，Δ q π等综合起来，配价键合的一个详细的图片出现，在这两种能量学方面和σ电子的程度捐赠和π电子反向键合。的电荷流Δ q σ和Δ q π适当地量化了配体σ供体和π受体能力的趋势，并且可以跨研究的过渡金属配合物转移，因此有望成为配体知识库的合适描述词。如在点的情况下，TEP既受计算ν再现CO（A 1）的频率和是3倍以上的强烈影响Δ q σ比Δ q π，与另外的适度的空间位阻的影响。此外，经验关系的电荷之间衍生流动Δ q σ和Δ q π时，（L）W（CO）5羰基伸展的频率，和配位体的空间体积％V钻，这可以根据实验
• Bennett, Martin A.; Bown, Mark; Goh, Lai Yoong, Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 1000 - 1007
  作者：Bennett, Martin A.、Bown, Mark、Goh, Lai Yoong、Hockless, David C. R.、Mitchell, Thomas R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Hull Jr., John W.; Mann, Charles; Gladfelter, Wayne L., Organometallics, 1992, vol. 11, # 9, p. 3117 - 3121
  作者：Hull Jr., John W.、Mann, Charles、Gladfelter, Wayne L.

  DOI：——

  日期：——
• ELZINGA J.; HOGEVEEN H., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 3957-3969
  作者：ELZINGA J.、 HOGEVEEN H.

  DOI：——

  日期：——