N,N''''-bis(salicylaldimino)tetraethylenepentaamine | 111682-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N''''-bis(salicylaldimino)tetraethylenepentaamine
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 111682-55-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₂
• 分子量: 397.52
• InChiKey: ZOTBSHJGAUGKTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镥(III) 、 N,N''''-bis(salicylaldimino)tetraethylenepentaamine 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide complexes of a linear heptadentate ligand. Potential contrast agents for magnetic resonance imaging

  摘要：

  The complexes [Ln{2-OC6H4-CH = NCH2(CH2NHCH2)3-CH2N = CHC6H4O-2'}(H2O)]Cl.nH2O (Ln = Lu, Gd) have been synthesized. The X-ray crystal structure of the lutetium complex reveals an eight-coordinate lutetium ion bound to two oxygens and five nitrogen atoms in the ligands and to a water molecule. The relaxivity of the gadolinium complex is comparable to that of [Gd(DTPA)(H2O)]2-.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83207-6
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 四乙烯五胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N,N''''-bis(salicylaldimino)tetraethylenepentaamine
  参考文献：
  名称：

  将多齿配体与Ni 2+结合：动力学识别优先结合位点†

  摘要：

  [Ni（MeOH）6 ] 2+（以下称Ni 2+）与各种中性席夫碱多齿配体之间的反应动力学已在25.0°C的甲醇中使用流阻分光光度法进行了测量。所述配体包含各种不同的潜在供体位点（酚OH，亚胺N，吡啶基N和NH基团），不同的结构组分和取代基。动力学研究探索了配体组成的系统变化如何影响结合速率。结果与本征-维金斯机理一致，在该机理中，配体最初与Ni 2+形成外球缔合。在解离配位溶剂分子并与金属离子结合之前。从这些研究中得出的一般特征如下。（i）对于具有相同供体组的配体，无论配体构架（桥和取代基）如何变化，结合速率都相似。（ii）结构类似配体的比较表明，多齿中吡啶基或NH基团的存在导致明显更快的反应。（iii）对于含有多个NH基团的配体，随着NH基团数目的增加，配体结合的速率增加。讨论了这些动力学特征可归因于特定供体基团优先结合的程度。

  DOI：

  10.1039/c3dt53359j

文献信息

• The preparation and characterization of some uranium(VI) complexes of N,N′-bis(o-hydroxyaryl) aldimino Schiff bases
  作者：Birgül Erk、Necla Gündüz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83941-9

  日期：1990.1

  Abstract Some of the stable chelate complexes of uranium(VI) were prepared with alkyl or aryl (R) bridged o,o′-dihydroxyaryl Schiff bases of HOC6H4CHNRNCHC6H4OH and HOC10H6CHNRNCHC10H6OH (R: (CH2)n; (C2H4NH)n(C2H4); (C6H4CH2C6H4; o, m, p-C6H4). Their structures were determined by UV, IR and elemental analyses. It is evident that strong ligand-ion interaction usually caused the polymeric

  摘要用烷基或芳基（R）桥接的HO，C6H4CHNRNCH OH和HO，o'-二羟基芳基席夫碱制备了一些稳定的铀（VI）螯合物。 C10H6CHNRNCH OH（R：（CH2）n;（ NH）n（C2H4）;（ ; o，m，p- ）。的结构由紫外线确定，IR和元素分析，很明显，强的配体-离子相互作用通常会导致聚合物结构，这是由配合物的高分解点和低溶解度所支持的。