1-allyl-1-benzyl-3-(naphthalen-1-yl)urea | 1251853-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-allyl-1-benzyl-3-(naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-benzyl-3-naphthalen-1-yl-1-prop-2-enylurea
• CAS: 1251853-52-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: WTNUVEXRUDZLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-benzyl-3-(naphthalen-1-yl)urea 在 copper(II) 2-ethylhexanoate 、 caesium carbonate 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到9-benzyl-8,9-dihydro-7H-benzo[de]imidazo[1,5-a]quinolin-10(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  铜促进和铜催化的分子间烯烃二化反应

  摘要：

  简单的铜：铜（II）促进的分子内和分子间烯烃二胺化将两种不同官能化的胺结合在一起形成邻位关系。手性烯烃获得了高非对映选择性，不对称催化的结果很有希望。

  DOI：

  10.1002/anie.201003499
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 在 Amberlyst 15 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-allyl-1-benzyl-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  铜促进和铜催化的分子间烯烃二化反应

  摘要：

  简单的铜：铜（II）促进的分子内和分子间烯烃二胺化将两种不同官能化的胺结合在一起形成邻位关系。手性烯烃获得了高非对映选择性，不对称催化的结果很有希望。

  DOI：

  10.1002/anie.201003499