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3-ethoxy-4-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-7-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-4-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-7-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
3-Ethoxy-4-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-7-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione;3-ethoxy-4-[(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-7-yl)amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
3-ethoxy-4-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-7-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
——
化学式
C13H10N2O5
mdl
——
分子量
274.233
InChiKey
PUZFCYLGPMIDBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxy-4-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-7-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(3-methyloxetan-3-yl)methylamine 在 甲醇 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.24 g of product was obtained in the form of a beige solid的产率得到3-{[(5-methyl-furan-2-yl)-(3-methyloxetan-3-yl)methyl]amino}-4-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-7-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds for use in the treatment of chemokine-mediated pathologies
    摘要:
    本文披露了通式(I)所代表的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。此外,本文还披露了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理状况的方法。
    公开号:
    US09090596B2
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 197.0h, 生成 3-ethoxy-4-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-7-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED PATHOLOGIES
    摘要:
    折叠环丙烯-1,2-二酮的二取代3,4-二氨基化合物的一般式(I)已被披露。还披露了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理的方法。
    公开号:
    US20140309208A1
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文献信息

  • Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds for use in the treatment of chemokine-mediated pathologies
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:US09090596B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds are disclosed that are represented by general formula (I). Also disclosed, are pharmaceutical compositions including these compounds and methods of using these compounds and compositions for the treatment of chemokine-mediated pathologies.
    本文披露了通式(I)所代表的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。此外,本文还披露了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理状况的方法。
  • COMPOSÉS DI-SUBSTITUÉS DE LA DIAMINO-3,4-CYCLOBUTÈNE-3-DIONE-1,2 UTILES DANS LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES MÉDIÉES PAR DES CHIMIOKINES
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:EP2771334A1
    公开(公告)日:2014-09-03
  • US9090596B2
    申请人:——
    公开号:US9090596B2
    公开(公告)日:2015-07-28
  • US9526732B2
    申请人:——
    公开号:US9526732B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • [EN] DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED PATHOLOGIES<br/>[FR] COMPOSÉS DI-SUBSTITUÉS DE LA DIAMINO-3,4-CYCLOBUTÈNE-3-DIONE-1,2 UTILES DANS LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES MÉDIÉES PAR DES CHIMIOKINES
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2013061005A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    La présente invention porte sur de nouveaux composés di-substitués de la diamino-3,4- cyclobutène-3-dione-l,2, répondant à la formule générale (I) suivante : sur les compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que sur l'utilisation de ces composés et de ces compositions pour le traitement de pathologies médiées par des chimiokines.
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