[2,6-¹³C₂]4-nitrophenol | 70479-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [2,6-¹³C₂]4-nitrophenol
• 英文别名: p-nitro-<2,6-13C2>phenol；4-nitro-[2,6-¹³C]phenol；p-Nitro<2,6-¹³C2>phenol；4-nitro(2,6-13C2)cyclohexa-1,3,5-trien-1-ol
• CAS: 70479-88-8
• 化学式: C₆H₅NO₃
• 分子量: 141.089
• InChiKey: BTJIUGUIPKRLHP-CQDYUVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-¹³C₂]4-nitrophenol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.87h， 生成 [3,5-¹³C₂]2,6-dideuteriohydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳族的合成13 C / 2 H-α酮酸前体在选择性苯丙氨酸和酪氨酸蛋白标记可以使用†

  摘要：

  蛋白质NMR光谱学的最新进展表明，芳香族残基是进行高分子量蛋白质的结构和运动分析的有价值的信息来源。但是，应用的NMR实验需要定制的同位素标记图案，以便调节自旋弛豫途径并优化磁化传递。在最近的出版物中，我们引入了一种方法，在基于细胞的苯丙氨酸和/或酪氨酸标记的蛋白的过表达中，使用α-酮酸作为代谢氨基酸前体，现在我们通过提供合成途径来获得相应的侧链标记，从而进一步发展了该方法前体。目标化合物允许选择性引入13 C– 1ħ自旋系统在高度氘化的化学环境和特征交替的12 C- 13 C- 12 C环图案。所得的同位素分布特别适合于进行简单的13 C自旋弛豫实验，从而可以洞悉相应标记蛋白质的动态特性。

  DOI：

  10.1039/c4ob01129e
• 作为产物：
  描述：

  丙酮-1,3-13C2 、 nitromalonic aldehyde sodium salt 生成 [2,6-¹³C₂]4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  RUMPEL H.; LIMBACH H. -H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 3, 235-238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient chemomicrobiological synthesis of stable isotope-labeled L-tyrosine and L-phenylalanine
  作者：T. E. Walker、C. Matheny、C. B. Storm、H. Hayden

  DOI：10.1021/jo00358a004

  日期：1986.4