3-cycloheptylacrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cycloheptylacrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-cycloheptylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: RGHXUBBJZRZCJU-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔腈 、 环庚烷 在 二苯甲酮 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-cycloheptylacrylonitrile 、 3-cycloheptylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  炔烃与环烷烃的光导反应。

  摘要：

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。

  DOI：

  10.1039/b517631j

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Mizoroki–Heck‐Type Reactions of Unactivated Alkyl Bromides
  作者：Megan R. Kwiatkowski、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1002/anie.201810757

  日期：2018.12.17

  The development of a general, nickel-catalyzed alkyl-Mizoroki-Heck reaction of unactivated alkyl bromides is described. The mild reaction proceeds efficiently using a wide range of primary and secondary alkyl bromides, and examples of intermolecular cross-couplings are provided. Reaction alkene regioselectivity is significantly enhanced over prior carbocyclizations using palladium catalysis. Mechanistic

  描述了未活化烷基溴的一般镍催化烷基-Mizoroki-Heck 反应的发展。使用各种伯烷基溴和仲烷基溴，温和的反应可以有效进行，并提供了分子间交叉偶联的例子。与之前使用钯催化的碳环化反应相比，反应烯烃区域选择性显着增强。与之前用钯催化观察到的自动串联原子转移环化和卤化物消除相反，机理研究与直接碳环化一致。
• The photomediated reaction of alkynes with cycloalkanes
  作者：Roísín A. Doohan、John J. Hannan、Niall W. A. Geraghty

  DOI：10.1039/b517631j

  日期：——

  of a photomediator such as benzophenone, alkynes with electron-withdrawing groups react with cycloalkanes to give vinyl cycloalkanes. The reaction involves the regiospecific addition of a photochemically generated cycloalkyl radical to the beta-carbon of the alkyne. The stereochemical outcome of the reaction depends on the nature of the photomediator and alkyne used.

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。