N-{3-[1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide | 847442-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-{3-[1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: n-{3-[1-Hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4h-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide；N-[3-[1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-3-oxonaphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 847442-01-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₆S₂
• 分子量: 515.611
• InChiKey: LBVGRNBCRAEUQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-{3-[1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of unsymmetrical 1-hydroxy-4,4-dialkyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene benzothiadiazine derivatives

  摘要：

  Substituted 1-hydroxy-4,4-dialkyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene benzothiadiazine derivatives were investigated as inhibitors of genotype 1 HCV polymerase. Structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. It was found that the saturated alkane dialkyl units provided the most active analogs. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.072
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-allyl-1-hydroxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide 、 2-甲基-2-丁烯 在 1,3-(bis-(mesityl)-2-imidazolidinylidene)dichloro(phenylmethylene)-(o-isopropoxyphenylmethylene)ruthenium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.03h， 以72%的产率得到N-{3-[1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1

文献信息

• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• US7378414B2
  申请人：——

  公开号：US7378414B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7538105B2
  申请人：——

  公开号：US7538105B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A2

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds having the formula (I), wherein B is (a), (b), (c), or (d); A is a monocyclic or bicyclic ring selected from the group consisting of aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and heterocycle (the other substituents are defined in the claims), are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。