7-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid | 1386952-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Carbamoyl-5-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-7-[2-methoxy-4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]anilino]imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1386952-22-2
• 化学式: C₃₁H₃₃Cl₂N₇O₆
• 分子量: 670.552
• InChiKey: OPABUYJSYSUANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid 、 乙胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)-2-(ethylcarbamoyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012097684A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012097684A1

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140194418A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X 1 ˜X 5 , R 1 ˜R 3 , A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中X1〜X5，R1〜R3，A，B，Z和n在描述中定义。还提供了含有所述化合物的组合物，以及用于抑制激酶（例如ALK）的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• US9212192B2
  申请人：——

  公开号：US9212192B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。