3-fluorobenzyl formate | 1314664-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluorobenzyl formate
• 英文别名: Formic acid, (3-fluorophenyl)methyl ester；(3-fluorophenyl)methyl formate
• CAS: 1314664-49-7
• 化学式: C₈H₇FO₂
• 分子量: 154.141
• InChiKey: ZTANPNVVMLPICD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1096

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄醇 、 甲酸乙酯 在 poly(4-vinylpyridinium tribromide) 作用下， 反应 1.0h， 以69%的产率得到3-fluorobenzyl formate
  参考文献：
  名称：

  中性无溶剂条件下聚（4-乙烯基三溴化吡啶）甲酸乙酯催化相应醇制备甲酸烷基酯

  摘要：

  邮箱：[e-mail]；[e-mail] 2011年1月15日收稿，2011年2月21日接受关键词：醇类，甲酸烷基酯，甲酰化，聚（4-乙烯基三溴化吡啶），甲酸乙酯用于精细化学合成的多相催化剂的介绍与发展已成为主要研究领域。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1399

文献信息

• [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006585A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。
• [EN] NOVEL DENDRIMER COMPOUND, A BIOCHIP USING THE SAME AND A FABRICATING METHOD THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DENDRIMERE, BIOPUCE UTILISANT CE COMPOSE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：POSTECH FOUNDATION

  公开号：WO2005016869A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to novel dendrimer compounds and method of producing a bio chip using the dendrimer. The present invention relates to the dendrimer that is represented by Chemical Formula 1, a substrate where the dendrimer is fixed, and the bio chip utilizing these compounds. [Chemical Formula I] wherein X is amine protecting group that is separated by acid, L is a spacer or -R-C(O)-NH- and R is substituted or unsubstituted hydrocarbon.

  本发明涉及新型树枝状聚合物化合物以及利用该树枝状聚合物制备生物芯片的方法。本发明涉及由化学式1表示的树枝状聚合物，其中X是由酸分离的胺保护基，L是间隔物或-R-C(O)-NH-，R是取代或未取代的碳氢化合物的底物，以及利用这些化合物的生物芯片。【化学式I】
• [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035954A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• Photocatalytic Chemical CO₂ Fixation by Cu-BDC Nanosheet@Macroporous–Mesoporous-TiO₂ under Mild Conditions
  作者：Zhenxing Li、Junmei Chu、Dong Meng、Yangyang Wen、Xiaofei Xing、He Miao、Mingliang Hu、Chengcheng Yu、Zhiting Wei、Yang Yang、Yongle Li

  DOI：10.1021/acscatal.9b02553

  日期：2019.9.6

  research on the chemical fixation of CO2. Here, the organic reaction of CO2 with benzyl halogen for chemical CO2 fixation under ambient conditions with irradiation of ultraviolet light is successfully catalyzed by Cu-BDC [email protected]–mesoporous-TiO2 ([email protected]–meso-TiO2), which shows high photocatalytic activity for both benzyl chloride and bromide reacting with CO2. Meanwhile, the prepared

  不断增长的温室气体CO 2推动了对CO 2化学固定的研究。在此，CO的有机反应2与苄基卤进行化学CO 2的环境条件下与固定紫外线照射用Cu-BDC成功催化[电子邮件保护] -中孔性-TIO 2（[电子邮件保护] -内消旋-二氧化钛2），对苄基氯和溴化物与CO 2反应均显示出高光催化活性。同时，准备好的[受电子邮件保护的] -meso-TiO 2具有三级多孔结构，包括大孔，中孔和微孔。在均匀的分层结构中，微孔Cu-BDC纳米片被限制在大孔-中孔TiO 2的大孔中，而有序的中孔结构则在大孔壁中。这种多层多孔分布可以显着提高[受电子邮件保护的] -meso-TiO 2的活性表面积和传质效率。因此，该发现打开了光催化化学CO 2固定的研究领域。
• [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYLE SUBSTITUÉS PAR UN 1-PHÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012004722A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  302 Abstract The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), O Y R 5 R 6 N R 2 R 3 R 4 X Z R 1 R 7 R 7 R 10 n (I) 5 wherein X, Y, Z, n, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 10 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation. 10

  本发明涉及公式(I)的1-苯基取代的杂环基衍生物，其中X、Y、Z、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R10如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，特别是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途，以及含有这些化合物的制药组合物和其制备方法。