bis(dialkylaminophosphanyl)imine | 350038-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(dialkylaminophosphanyl)imine
• 英文别名: PNP；Phosphonousdiamide,P,P'-[2-[(1-methylethyl)imino]-1,3-propanediyl]bis[N,N,N',N'-tetrakis(1-methylethyl)-(9CI)；N-[[3-bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl-2-propan-2-yliminopropyl]-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 350038-30-1
• 化学式: C₃₀H₆₇N₅P₂
• 分子量: 559.843
• InChiKey: HIGIFGJCWZZZJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.1±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dialkylaminophosphanyl)imine 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，α'-二膦基取代的亚胺的“一锅”合成：庞大的双（二烷基氨基）氯膦的独特反应

  摘要：

  各种双（二烷基氨基）氯膦与N-异丙基取代的氨基酰胺之间的反应以“一锅法”得到双（α，α'-膦基）亚胺。这些化合物与硫反应生成分子内氢键的叶立德衍生物。 通过X射线晶体学测定了（Pr 2 i N）2 PCH 2 C（NBu t）CH 2 P（NPr i）2的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b009867l
• 作为产物：
  描述：

  hexaisopropylphosphorous triamide 在 O-trimethylsilylated diacetyldioxime 作用下， 生成 bis(dialkylaminophosphanyl)imine
  参考文献：
  名称：

  Hund, Heike; Hund, Rolf-Dieter; Has, Senay, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Group 6 and 10 Complexes of the Bis(dialkylaminophosphanyl)imineiPrN=C[CH2P(NiPr2)2]2
  作者：Françoise Dahan、Philip W. Dyer、Martin J. Hanton、Matthew Jones、D. Michael P. Mingos、Andrew J. P. White、David J. Williams、Anna-Maria Williamson

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:3<732::aid-ejic732>3.0.co;2-2

  日期：2002.3

  The coordination behaviour of the readily prepared, potentially ambidentate, bis(α,α′-phosphanyl)imine (iPr2N)2PCH2C(=NiPr)CH2P(NiPr2)2 (1, PNP) has been investigated. Treatment of palladium(II), platinum(II), chromium(0), and molybdenum(0) sources with ligand 1 afforded complexes in which 1 was coordinated solely in a bidentate P,N-chelating fashion with a non-coordinating bis(diisopropylamino)ph

  已经研究了容易制备的、潜在的双齿双(α,α'-膦酰基)亚胺 (iPr2N)2PCH2C(=NiPr)CH2P(NiPr2)2 (1, PNP) 的配位行为。用配体 1 处理钯 (II)、铂 (II)、铬 (0) 和钼 (0) 源得到配合物，其中 1 仅以双齿 P,N 螯合方式与非配位双 (二异丙基氨基）膦酰基取代的悬垂臂。配体 1 和复合物 [PdCl2(PNP-κ2P,N)] (2) 和 [Mo(CO)4(PNP-κ2P,N)] (10) 通过 X 射线晶体学表征为固态。讨论了PNP阳离子PdII衍生物的制备。
• Synthesis of Hexaisopropyltriamidephosphite: Myth or Reality?
  作者：Anatoliy P. Marchenko、Georgyi N. Koidan、Yurii M. Pustovit、Mark I. Povolotskii、Aleksandr N. Chernega、Aleksandr M. Pinchuk

  DOI：10.1080/10426500701808184

  日期：2008.1.14

  Results of our work allowed us to assert that the methods for synthesis of triamide (i-Pr2N)3P 1 described are wrong.1–4 It was shown that diamidohalogenphosphites (i-Pr2N)2PHlg (Hlg = Cl,Br,I) do not react with di(isopropyl)amine even under harsh conditions such as heating up to 240◦C in various solvents. At the same time, less sterically hindered phosphenium cation 2 easily react with di(isopropyl)amine

  我们的工作结果使我们能够断言，所描述的三酰胺 (i-Pr2N)3P 1 的合成方法是错误的。 1-4 结果表明，二酰胺卤代亚磷酸酯 (i-Pr2N)2PHlg (Hlg = Cl,Br,I) 是错误的。即使在苛刻的条件下（例如在各种溶剂中加热至 240°C），也不会与二（异丙基）胺反应。同时，空间位阻较小的鏻阳离子 2 容易与二（异丙基）胺反应，得到二膦 5 而不是预期的三酰胺 1。二膦 5 也在鏻阳离子 2 与酮亚胺 i-PrN 的反应中形成CMe2，反应通过形成单膦 3 进行。