N-propylidene-isopropylamine | 85838-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-propylidene-isopropylamine
• 英文别名: anti-propionaldehyde N-isopropylimine；N-isopropylidenepropylamine；1-isopropyliminopropane；N-isopropyl-N-propylidene-amine
• CAS: 85838-90-0
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: MWNYUKAEXWNOHP-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 778 Torr)
• 密度：
  0.7459 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylidene-isopropylamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.02h， 生成 N-(2,5-dichloro-2-methylpentylidene)isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  α，δ-二氯醛亚胺重排为2-甲酰基吡咯烷：醛的α，α-氮杂双环烷基化

  摘要：

  通过用碳酸钾在甲醇中的N-氯代琥珀酰亚胺的N-氯代琥珀酰亚胺的α-氯化处理，通过α-氯化制备α，δ-二氯醛亚胺，以高收率形成1-烷基-2-（二甲氧基甲基）吡咯烷。反应机理涉及α，δ-二氯亚胺的骨架重排，得到双环叠氮鎓中间体，其中间体开环形成1-烷基-2-（二甲氧基甲基）吡咯烷。后者在酸性介质中水解，得到新的1-烷基-2-甲酰基吡咯烷。整个途径涉及醛的α，α-氮杂双环烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01112-9
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 异丙胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 N-propylidene-isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminoalkyl-5-pyridinols

  摘要：

  二级2-氨基烷基-5-吡啶醇，例如，具有以下结构式##STR1##及其酸盐是心脏保护剂，例如，抗缺血药物。

  公开号：

  US04260619A1

文献信息

• PHOTOCATALYTIC FORMATION OF SCHIFF BASES FROM PRIMARY AMINES BY PLATINIZED-TiO₂SUSPENSION IN ACETONITRILE
  作者：Bunsho Ohtani、Haruyoshi Osaki、Sei-ichi Nishimoto、Tsutomu Kagiya

  DOI：10.1246/cl.1985.1075

  日期：1985.7.5

  nm) of platinized TiO2 suspended in Ar-purged acetonitrile solution of aliphatic and aromatic primary amines produced Schiff bases together with H2 and NH3 at room temperature. Solvent acetonitrile was partly reduced on the Pt site to inhibit the reduction of the Schiff bases into secondary amines.

  在室温下，悬浮在 Ar 清除的脂肪族和芳香族伯胺乙腈溶液中的铂化 TiO2 的光辐射 (λex>300 nm) 与 H2 和 NH3 一起产生席夫碱。溶剂乙腈在 Pt 位点被部分还原，以抑制席夫碱还原为仲胺。
• A versatile route to β-enamino esters by acylation of lithium enamines with diethyl carbonate or benzyl chloroformate
  作者：Giuseppe Bartoli、Cristina Cimarelli、Renato Dalpozzo、Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00476-o

  日期：1995.7

  route to β-enamino esters 1, using accessible starting materials, was developed. Lithiated enamines are allowed to react with diethyl carbonate or benzyl chloroformate with the formation of the β-enamino esters 1a or 1b. The reaction is rather general from a wide array of ketimines and aldimines. Products included cyclic β-enamino esters 1aa-ac, very useful for the synthesis of natural products.

  开发了一种使用易得的起始原料制备β-烯胺酯1的通用方法。使锂化的烯胺与碳酸二乙酯或氯甲酸苄酯反应，形成β-烯氨基酯1a或1b。来自各种各样的酮亚胺和醛亚胺的反应相当普遍。产品包括环状β-烯胺酯1aa-ac，对合成天然产物非常有用。
• Crampton, Michael R.; Lord, Simon D.; Millar, Ross, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 5, p. 909 - 914
  作者：Crampton, Michael R.、Lord, Simon D.、Millar, Ross

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;RESTELLI, A.;COZZI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 5, 1183-1186
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、RESTELLI, A.、COZZI, F.

  DOI：——

  日期：——
• DE, JESO, B.;POMMIER, J. -C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 235, N 1, 17-28
  作者：DE, JESO, B.、POMMIER, J. -C.

  DOI：——

  日期：——