sodium decylthiolate | 40520-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium decylthiolate
• 英文别名: Sodium;decane-1-thiolate
• CAS: 40520-16-9
• 化学式: C₁₀H₂₁S*Na
• 分子量: 196.333
• InChiKey: XVLDBKGFRVQZDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium decylthiolate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-Decylsulfanyl-1-phenyl-2-thiophen-2-yl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Convenient method of preparing 3-substituted 2,2?-furyl(thienyl)pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472301
• 作为产物：
  描述：

  S-decylisothiuronium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 sodium decylthiolate
  参考文献：
  名称：

  Sabirov, S. S.; Gnevasheva, L. M.; Ismailov, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1239 - 1243

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 1-癸硫醇 在 sodium decylthiolate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chlebicki, Jan; Cichacz, Zbigniew, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 1-3, p. 139 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidinyl-s-triazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04161592A1

  公开（公告）日：1979-07-17

  New 1,3,5-triazines containing at least one hindered phenolic moiety and at least one hindered amine moiety are useful light stabilizers and antioxidants for polymeric materials.

  含有至少一个受阻酚基团和至少一个受阻胺基团的新型1,3,5-三嗪类化合物对聚合材料是有用的光稳定剂和抗氧化剂。
• Catalytic Hydrolysis of Thiolates to Alcohols
  作者：Tuhin Ganguly、Abhijit Bera、Anuj Baran Chakraborty、Amit Majumdar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00360

  日期：2022.5.16

  A new and efficient catalytic hydrolysis of aliphatic and aromatic thiolates under ambient conditions is presented. Previously, we have demonstrated (Ganguly et al., Inorg. Chem. 2018, 57, 11306–11309) the Co(II) mediated stoichiometric hydrolysis of thiols to produce alcohols/phenols along with a binuclear dicobalt(II)-hydrosulfide complex, [Co2(PhBIMP)(μ2-SH)(DMF)]2+ (1) (PhBIMP is the anion of 2

  提出了一种在环境条件下对脂肪族和芳香族硫醇盐进行高效催化水解的新方法。以前，我们已经证明（Ganguly 等人，Inorg. Chem . 2018 , 57, 11306–11309）Co(II) 介导硫醇的化学计量水解以产生醇/酚以及双核二钴 (II)-硫氢化物络合物， [Co 2 (PhBIMP)(μ 2 -SH)(DMF)] 2+ ( 1 ) (PhBIMP是2,6双[(双(( N -1-甲基-4,5-二苯基咪唑基甲基)氨基)的阴离子)甲基]- 4-甲基苯酚）。在目前的工作中，我们已经证明化学计量反应的产物1，可作为一种有效的催化剂，在室温下在 DMF 中催化水解各种脂肪族和芳香族硫醇盐，以生产醇/酚。配合物1吸收硫醇盐 (RS – ) 和水分子以生成活性中间体配合物 [Co 2 (PhBIMP)(μ 2 -SH)(RS)(H 2 O)] 1+ ( 2 )，其中，反过来，释放醇/苯酚
• Lenne,H.-U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 732, p. 70 - 96
  作者：Lenne,H.-U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-methyl- and 3,4-dimethylfurans using alkoxide, thiolate, and phenoxide-mediated cyclization of 4-oxahepta-1,6-diynes bearing sulfur and selenium functional groups
  作者：Nami Takahashi、Yuya Nagase、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.096

  日期：2012.2

  We have reported sodium alkoxide- or aryloxide-mediated cyclization of 4-oxahepta-1,6-diynes bearing the phenylsulfanyl group 1a-d. The reactions with diverse sodium alkoxides and aryloxide produced 4-alkoxymethyl- and 4-aryloxymethylfurans 2aa-2db in good to high yields. Although reactions with sodium benzenethiolate yielded 3,4-bis(phenylsulfanylmethyl)furans 5a-g, they readily desulfanylated in the presence of tributyltin hydride/AIBN to give the 3-methyl- and 3,4-dimethylfuran derivatives 6a-g. This method's utility was demonstrated by the synthesis of tetrahydronaphthalenyl furan derivatives bearing alkoxy- and aryloxymethyl substituents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Afanas'eva, G. B.; Tsoi, E. V.; Chupakhin, O. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1763 - 1768
  作者：Afanas'eva, G. B.、Tsoi, E. V.、Chupakhin, O. N.、Sidorov, E. O.、Konovalov, S. V.

  DOI：——

  日期：——