1-aminomethyl-6,7-dimethoxy-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 84854-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-aminomethyl-6,7-dimethoxy-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(aminomethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 84854-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: ZIACIHIYRGEZMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminomethyl-6,7-dimethoxy-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-<(2-propylamino)methyl>-6,7-dimethoxytetralin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  构象定义的肾上腺素能药物。1.新型α2选择性肾上腺素能药物的设计和合成：基于静电排斥的构象原型。

  摘要：

  先前关于2-和6-氟去甲肾上腺素的肾上腺素选择性的报道促使我们提出一个假设，该假设基于由芳族氟原子和侧链羟基之间的静电排斥引起的构象偏爱来解释这种选择性。制备了一系列氮取代的邻苯二酚（氨基甲基）苯并环丁烯，茚满，四氢化萘和苯并环庚烯，并确定了它们的放射性配体结合亲和力时，发现结合亲和力结果的整体模式支持静电排斥假设。放射性配体结合测定还揭示了这些化合物中几种高度α2选择性肾上腺素能药物，

  DOI：

  10.1021/jm00148a005
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-trimethylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-aminomethyl-6,7-dimethoxy-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  构象定义的肾上腺素能药物。1.新型α2选择性肾上腺素能药物的设计和合成：基于静电排斥的构象原型。

  摘要：

  先前关于2-和6-氟去甲肾上腺素的肾上腺素选择性的报道促使我们提出一个假设，该假设基于由芳族氟原子和侧链羟基之间的静电排斥引起的构象偏爱来解释这种选择性。制备了一系列氮取代的邻苯二酚（氨基甲基）苯并环丁烯，茚满，四氢化萘和苯并环庚烯，并确定了它们的放射性配体结合亲和力时，发现结合亲和力结果的整体模式支持静电排斥假设。放射性配体结合测定还揭示了这些化合物中几种高度α2选择性肾上腺素能药物，

  DOI：

  10.1021/jm00148a005

文献信息

• Aminoalkyl dihydronaphthalenes
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04473586A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Disclosed herein are 1-aminoalkyl-3,4-dihydronaphthalenes represented by the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2; R, R.sub.1, and R.sub.2 are independently selected from hydrogen, hydroxy, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms, loweralkenyloxy of 1 to 3 carbon atoms, thiomethyl, halo, or ##STR2## wherein R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, loweracyl of 1 to 4 carbon atoms or sulfonyl of the formula ##STR3## wherein R.sub.7 is loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms; or R and R.sub.1, or R.sub.1 and R.sub.2 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; with the proviso that at least one of R, R.sub.1 or R.sub.2 must be other than hydrogen; and R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from hydrogen; loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms; halo-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms; arylalkyl of the formula ##STR4## wherein m is 0, 1 or 2, p is 0 or 1, R.sub.8 is hydrogen or loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.9 and R.sub.10 are independently selected from hydrogen, hydroxy, methoxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, or halo, or R.sub.9 and R.sub.10 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; or 1,4-benzodioxan of the formula ##STR5## wherein q is 1, 2 or 3, and R.sub.11 is hydrogen, methoxy, or halo; or R.sub.3 and R.sub.4 can be taken together to form a piperazino, piperidino or morpholino moiety; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel intermediates useful in the preparation of these compounds.

  本公开涉及由下式表示的1-氨基烷基-3,4-二氢萘烯衍生物，其中n为1或2；R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、羟基、1至3个碳原子的低烷氧基、1至3个碳原子的低烯氧基、硫甲基、卤素，或下式中的其中一种：其中R.sub.5和R.sub.6分别选自氢、1至4个碳原子的低酰基或下式的磺酰基：其中R.sub.7为1至4个碳原子的低烷基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须为氢以外的其他基团；R.sub.3和R.sub.4分别选自氢、1至4个碳原子的低烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低烷基、下式的芳基烷基：其中m为0、1或2，p为0或1，R.sub.8为氢或1至4个碳原子的低烷基，R.sub.9和R.sub.10分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低烷基或卤素，或R.sub.9和R.sub.10可结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或下式的1,4-苯二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.11为氢、甲氧基或卤素；或R.sub.3和R.sub.4可结合形成哌嗪基、哌啶基或吗啉基；以及其药用盐。还公开了用于制备这些化合物的新型中间体。
• DEBERNARDIS, J. F.;ARENDSEN, D. L.;WINN, M.
  作者：DEBERNARDIS, J. F.、ARENDSEN, D. L.、WINN, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4473586A
  申请人：——

  公开号：US4473586A

  公开（公告）日：1984-09-25
• Conformationally defined adrenergic agents. 1. Design and synthesis of novel .alpha.2-selective adrenergic agents: electrostatic repulsion based conformational prototypes
  作者：John F. DeBernardis、Daniel J. Kerkman、Martin Winn、Eugene N. Bush、David L. Arendsen、William J. McClellan、John J. Kyncl、Fatima Z. Basha

  DOI：10.1021/jm00148a005

  日期：1985.10

  determined, it was found that the overall pattern of binding affinity results supported the electrostatic repulsion hypothesis. The radioligand binding assay also revealed several highly alpha 2 selective adrenergic agents among these compounds, with the binding selectivity maximizing for compounds having nitrogen substituted with a group no larger than methyl and having a five-membered carbocyclic ring (i.e

  先前关于2-和6-氟去甲肾上腺素的肾上腺素选择性的报道促使我们提出一个假设，该假设基于由芳族氟原子和侧链羟基之间的静电排斥引起的构象偏爱来解释这种选择性。制备了一系列氮取代的邻苯二酚（氨基甲基）苯并环丁烯，茚满，四氢化萘和苯并环庚烯，并确定了它们的放射性配体结合亲和力时，发现结合亲和力结果的整体模式支持静电排斥假设。放射性配体结合测定还揭示了这些化合物中几种高度α2选择性肾上腺素能药物，