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2-(2-methylquinolin-8-yl)isoindoline-1,3-dione
2-(2-methylquinolin-8-yl)isoindoline-1,3-dione | 59679-83-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylquinolin-8-yl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
N
-(2-methyl-quinolin-8-yl)-phthalimide;2-(2-Methylquinolin-8-yl)isoindole-1,3-dione
CAS
59679-83-3
化学式
C
18
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
QDSXSNBOKLWFRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
50.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)quinoline-2-carbaldehyde
1252796-71-6
C
18
H
10
N
2
O
3
302.289
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-methylquinolin-8-yl)isoindoline-1,3-dione
在 selenium(IV) oxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到8-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)quinoline-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
用于在Pd和Pt中心进行位置选择性安装的配体设计,以生成均聚和异多金属基序。
摘要:
报道了具有共同的钳型构架的一系列富氮多齿配体的模块化合成。这些配体允许钯和铂的位置选择性安装,以产生具有d(8)-d(8)相互作用的双金属和三金属配合物。
DOI:
10.1039/c003163a
作为产物:
描述:
苯酐
、
8-氨基喹哪啶
以
邻二甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-(2-methylquinolin-8-yl)isoindoline-1,3-dione
参考文献:
名称:
用于在Pd和Pt中心进行位置选择性安装的配体设计,以生成均聚和异多金属基序。
摘要:
报道了具有共同的钳型构架的一系列富氮多齿配体的模块化合成。这些配体允许钯和铂的位置选择性安装,以产生具有d(8)-d(8)相互作用的双金属和三金属配合物。
DOI:
10.1039/c003163a
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文献信息
신규한 화합물을 포함하는 착색제, 이를 포함하는 착색 감광성 수지 조성물 및 그의 제조방법
申请人:
LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
公开号:
KR20170112549A
公开(公告)日:
2017-10-12
본 명세서는 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.
本规范提供了有机发光器件,包括
杂环化合物
及其应用。
化合物およびこれを含む色材組成物およびこれを含む樹脂組成物
申请人:
エルジー・ケム・リミテッド
公开号:
JP2017210615A
公开(公告)日:
2017-11-30
【課題】色再現、輝度および明暗比を向上させることができる新規な色材の提供。【解決手段】下式の反応で調製された化合物等例示される新規な化合物、及び該化合物を含む色材組成物並びに該化合物を含む樹脂組成物。【選択図】なし
提供一种可以改善色彩再现、亮度和明暗比的新型
颜料
。通过下式反应制备的化合物等示例,新型化合物、包含该化合物的
颜料
组成物以及含有该化合物的
树脂
组成物。【选择图】无
杀真菌剂肟基-四唑衍生物
申请人:
东莞市东阳光农药研发有限公司
公开号:
CN109574990B
公开(公告)日:
2020-02-11
本发明提供一种杀真菌剂
肟
基‑
四唑
衍
生物
;具体地,本发明涉及式(I)所示的
肟
基‑
四唑
衍
生物
,它们的制备方法,以及它们作为杀真菌活性剂的用途,及其杀真菌组合物的形式,以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法;其中Ra和Rb各自独立地为氢、烷基、‑C(=O)‑烷基、‑C(=O)‑芳基等;A和T各自独立地为芳基、杂芳基、环烷基、环烯基或杂环基。
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