1,2,4-噁二唑-3-胺 | 39512-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2,4-噁二唑-3-胺
• 中文别名: 1,2,4-恶二唑-3-胺；1,2,4-恶二唑-3-基胺
• 英文名称: 1,2,4-oxadiazol-3-amine
• 英文别名: 3-amino-1,2,4-oxadiazolone；2-Amino-1,2,4-oxadiazol；[1,2,4]oxadiazol-3-ylamine
• CAS: 39512-64-6
• 化学式: C₂H₃N₃O
• mdl: MFCD16990585
• 分子量: 85.0653
• InChiKey: XWESVPXIDGLPNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  205.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-噁二唑-3-胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-羟基-4-甲基苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 以26.7 %的产率得到3,4-diamino-1,2,4-oxadiazolone
  参考文献：
  名称：

  CN117186025

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1,2,4-oxadiazol-3-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1,2,4-噁二唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-氰基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由叔丁氧基羰基氨基-1，2，4-恶二唑（3h），也由羟基胍和甲酰氟制备3-氨基-1,2,4-恶二唑（3a）。胺出乎意料地稳定；经酸水解可得到羟基胍。通过1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺（3l）脱水制得的3-氰基1,2,4-恶二唑（3m）具有高反应活性，但具有热稳定性。描述了胺（3a）和腈（3m）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000047

文献信息

• 双环酮磺酰胺化合物
  申请人：美国安进公司

  公开号：CN107531705B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明提供式(I)化合物，其中：式(II)为如本说明书中所定义的，其中：其对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或其混合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道、具体地为Nav 1.7的抑制剂。所述化合物适用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛病症、咳嗽或瘙痒症。本文还提供含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137636A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其为电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• 3-Amino- and 3-cyano-1,2,4-oxadiazole
  作者：G. I. Gregory、P. W. Seale、W. K. Warburton、M. J. Wilson

  DOI：10.1039/p19730000047

  日期：——

  3-Amino-1,2,4-oxadiazole (3a) has been prepared from t-butoxycarbonylamino-1,2,4-oxadiazole (3h), and also from hydroxyguanidine and formyl fluoride. The amine is unexpectedly stable; on acid hydrolysis it gives hydroxyguanidine. 3-Cyano-1,2,4-oxadiazole (3m), prepared by dehydration of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide (3l), is highly reactive but thermally stable. Some reactions of the amine (3a) and

  由叔丁氧基羰基氨基-1，2，4-恶二唑（3h），也由羟基胍和甲酰氟制备3-氨基-1,2,4-恶二唑（3a）。胺出乎意料地稳定；经酸水解可得到羟基胍。通过1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺（3l）脱水制得的3-氰基1,2,4-恶二唑（3m）具有高反应活性，但具有热稳定性。描述了胺（3a）和腈（3m）的一些反应。
• CN117186025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——