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1,2,4-噁二唑-3-甲胺 | 766500-04-3

中文名称
1,2,4-噁二唑-3-甲胺
中文别名
1,2,4-恶二唑-3-甲胺
英文名称
(1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine
英文别名
1,2,4-oxadiazole-3-methanamine;1,2,4-oxadiazole-3-methylamine;1,2,4-oxadiazol-3-ylmethanamine
1,2,4-噁二唑-3-甲胺化学式
CAS
766500-04-3
化学式
C3H5N3O
mdl
MFCD08056293
分子量
99.0922
InChiKey
UXYVSDKZZNSXRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4-噁二唑-3-甲胺2,6-二氟硝基苯三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-fluoro-2-nitro-N-(1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    (苯磺酰基)哌嗪支架上的进一步 SAR 作为埃及伊蚊 Kir1 (AeKir) 通道的抑制剂和杀幼虫剂。
    摘要:
    寨卡病毒 (ZIKV)、登革热 (DENV) 和基孔肯雅热 (CHIKV) 是虫媒病毒,通过受感染的成年雌性埃及伊蚊叮咬传播给人类。由于这些疾病没有有效的疫苗或治疗方法,控制这些病毒传播的主要策略是通过使用杀虫剂来防止蚊子叮咬人类。不幸的是,常用的杀虫剂类别的抗性显着增加,从而使控制工作复杂化。抑制蚊媒埃及伊蚊的肾脏内向整流钾(Kir)通道已被证明是开发新型杀虫剂的有希望的目标。我们已经证明 Kir1 通道在蚊子利尿、血淋巴钾稳态、飞行和繁殖中起关键作用。我们实验室以前的工作确定了一种新型(苯磺酰基)哌嗪支架作为有效的Ae Kir 通道抑制剂,对成蚊和幼蚊都有活性。在此,我们报告了围绕该支架的进一步 SAR 工作,并确定了其他具有改善体外效力和蚊子幼虫毒性的化合物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202000598
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文献信息

  • Compounds for the treatment of hepatitis C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08962651B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供I式化合物,包括其盐,以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗HCV感染者。
  • US20140275154A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Allosteric Inhibitors of the SARS-COV-2 Papain-like Protease Domain Induce Proteasomal Degradation of Its Parent Protein NSP3
    作者:Peter E. Cockram、Benjamin T. Walters、Aaron Lictao、Frances Shanahan、Ingrid E. Wertz、Scott A. Foster、Joachim Rudolph
    DOI:10.1021/acschembio.3c00312
    日期:2024.1.19
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