acenaphthenequinone dioxime | 1932-08-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthenequinone dioxime
• 英文别名: Acenaphthenequinone Dioxime；N-(2-hydroxyiminoacenaphthylen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 1932-08-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: ZBHVKJFVTXXTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphthenequinone dioxime 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 diacenaphtho[1,2-b;1',2'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg; Nedzati, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以36%的产率得到acenaphthenequinone dioxime
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选地球富集水的光催化制氢催化剂

  摘要：

  贵金属光敏剂和减水助催化剂（WRC）在均相光催化制氢中仍然表现出最高的活性。寻找丰富的地球替代物通常受到筛选新催化剂组合所需时间的限制。但是，在这里，我们利用新设计和开发的高通量光反应器进行新型WRC的平行合成和析氢的比色筛选。这种独特的方法允许使用有机光敏剂曙红Y和原型钴酸肟WRC [Co（GL1）2 pyCl]快速优化光催化减水反应，其中GL1是二甲基乙二肟，而py是吡啶。随后的组合合成生成了646种[Co（LL）2 pyCl]，其中LL是双齿配体，它确定了有希望的新WRC候选生氢剂。对此类钴肟衍生物的配合物进行的密度泛函理论（DFT）计算表明，反应性取决于氢化物的亲和力。烷基取代的乙二肟对于产氢是必需的，并且在与含有强氢键供体的配体配对时显示出增加的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02790

文献信息

• Co-based heterogeneous catalysts from well-defined α-diimine complexes: Discussing the role of nitrogen
  作者：Dario Formenti、Francesco Ferretti、Christoph Topf、Annette-Enrica Surkus、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Matthias Schneider、Kathrin Junge、Matthias Beller、Fabio Ragaini

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.04.014

  日期：2017.7

  Ar-BIANs and related α-diimine Co complexes were wet impregnated onto Vulcan® XC 72 R carbon black powder and used as precursors for the synthesis of heterogeneous supported nanoscale catalysts by pyrolysis under argon at 800 °C. The catalytic materials feature a core-shell structure composed of metallic Co and Co oxides decorated with nitrogen-doped graphitic layers (NGr). These catalysts display

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• 1,2,5-Thiadiazole 2-oxides: selective synthesis, structural characterization, and electrochemical properties
  作者：Lidia S. Konstantinova、Ekaterina A. Knyazeva、Natalia V. Obruchnikova、Nadezhda V. Vasilieva、Irina G. Irtegova、Yulia V. Nelyubina、Irina Yu. Bagryanskaya、Leonid A. Shundrin、Zhanna Yu. Sosnovskaya、Andrey V. Zibarev、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.096

  日期：2014.9

  5-thiadiazole 2-oxides (including fused derivatives) 8a,b,c,g,h from the reaction of vic-glyoximes with S2Cl2 and pyridine in acetonitrile was elaborated together with general procedure for the synthesis of 1,2,5-thiadiazoles 7a–i, 10, 12, and 14 from the same starting materials and reagents. Molecular structures of 3,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazole 2-oxide 8a and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline 10 were confirmed

  为1,2,5-噻二唑-2-氧化物（包括稠合的衍生物）的选择性合成一个新的通用方法图8a，b，c ^，克，ħ从反应VIC -glyoximes带S 2氯2和吡啶的乙腈溶液中与1,2,5-噻二唑的合成一般方法一起阐述图7a -我，10，12，和14从相同的原料和试剂。3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑2-氧化物8a和[1,2,5]噻二唑[3,4- b ]的分子结构通过单晶X射线衍射确认了对喹喔啉10。通过循环伏安法研究了1,2,5-噻二唑2-氧化物8的电化学性质，观察到单环和苯并稠合衍生物的行为不同。在化合物8g和17中，通过电化学还原发现了2,1,3-苯并噻二唑1-氧化物的先前未知的脱氧作用，并通过EPR光谱法以自由基阴离子的形式检测到2,1,3-苯并噻二唑7g和19结合DFT计算。
• Structural and electronic characterization of multi-electron reduced naphthalene (BIAN) cobaloximes
  作者：Owen M. Williams、Alan H. Cowley、Michael J. Rose

  DOI：10.1039/c5dt00924c

  日期：——

  (BIAN) appended ligand. The X-ray crystal structures and spectroscopy (1H NMR or EPR) of the complexes within the series [Co(aqdBF2)2(MeCN)2] (1), [Co(aqdBF2)(MeCN)2]− (2) and [Co(aqdBF2)2(MeCN)2]2− (3, 3′) are reported and the 3-electron reduced complex [Co(aqdBF2)2(MeCN)2]3− (4) has been prepared in situ and characterized by 1H NMR spectroscopy. The X-ray crystal structures revealed the presence of

  此处报道的是具有双（亚氨基）ena（BIAN）附加配体的钴肟的合成和表征。[Co（aqdBF 2）2（MeCN）2 ]（1），[Co（aqdBF 2）（MeCN）2 ]系列中配合物的X射线晶体结构和光谱学（1 H NMR或EPR）--（2）和[CO（aqdBF 2）2（MeCN中）2 ] 2-（3，3' ）的报告和3电子还原络合物[CO（aqdBF 2）2（MeCN中）2] 3-（4）已经就地制备并且通过1 H NMR光谱表征。的X射线晶体结构揭示了6-坐标Co的存在II物种（1），一个5坐标钴我种（2），和一个4坐标络合物（3，3' ）。在复杂的情况下3，从单晶EPR光谱证据（克‖ = 2.017，克⊥= 1.987；<10 G的线宽）结合DFT计算表明，EPR信号起源于基于离域配体的不成对自旋。从DFT计算获得的前线轨道1，2，3，及4支撑被光谱观察到电子分配。DMF溶液中溶剂同系物的
• Potential photoacid generators based on oxime sulfonates
  作者：M John Plater、William TA Harrison、Ross Killah

  DOI：10.1177/1747519819831829

  日期：2019.1

  The bis-oxime of acenaphthenequinone and the mono-oxime of benzil have been sulfonated by reaction with 4-methylbenzenesulfonyl chloride and propylsulfonyl chloride. The four sulfonated oximes were characterised by X-ray single-crystal structure determinations. Some photochemical decompositions were studied using a 6-W 254-nm immersion well lamp in dichloromethane. The 4-methylbenzenesulfonate bis-oxime

  苊醌的双肟和苄基的单肟通过与4-甲基苯磺酰氯和丙磺酰氯反应磺化。四种磺化肟通过 X 射线单晶结构测定进行表征。在二氯甲烷中使用 6-W 254-nm 浸没井灯研究了一些光化学分解。苊醌的 4-甲基苯磺酸盐双肟和苄基的 4-甲基苯磺酸盐单肟在辐照时均生成 4-甲基苯磺酸，但不生成 4-甲基苯亚磺酸。讨论了碎片化途径。讨论了这些化合物在聚合物抗蚀剂中作为光酸产生剂的可能用途以及二次反应释放酸的作用。
• Oxidation of <i>o</i>-dioxime by (diacetoxyiodo)benzene: green and mild access to furoxans
  作者：Qi Zhang、Cheng Zhao、Xun Zhang、Chunlin He、Siping Pang

  DOI：10.1039/d1nj05510k

  日期：——

  widely used in the field of high energy density materials because of its excellent properties such as high density, high standard enthalpy of formation and high nitrogen content. However, its existing synthesis methods are still restricted by the problems of difficult substrate preparation and manual handling of hazardous reagents. Herein, we disclosed a mild oxidation strategy to efficiently obtain

  Furoxan因其高密度、高标准生成焓和高含氮量等优异性能而被广泛应用于高能密度材料领域。然而，其现有的合成方法仍受到底物制备困难和危险试剂人工操作等问题的限制。在这里，我们公开了一种温和的氧化策略，以从容易获得的邻二肟底物开始有效地获得呋喃衍生物。该反应具有高官能团耐受性和易于放大的特点，对特定的非对称o具有优异的区域选择性-二肟。该方法大大降低了安全风险，简化了操作流程，意味着可以轻松获取多样化的呋喃衍生物，为呋喃衍生物的广泛应用铺平了道路。