(5S,6R)-3-Bromo-2-oxo-5,6-diphenyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester | 100570-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (5S,6R)-3-Bromo-2-oxo-5,6-diphenyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (5S,6R)-3-bromo-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 100570-94-3
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO₄
• 分子量: 466.331
• InChiKey: QCDDFZLTPKSFTF-UGGDCYSXSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-3-Bromo-2-oxo-5,6-diphenyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester 在 氢气 、 氘代三正丁基锡 作用下， 生成 (S)-<2-(2)H₁>glycine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)- and (S)-[2-2H1]glycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a055
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'R)-ethyl N-(benzyloxycarbonyl)-N-(1',2'-diphenyl-2'-hydroxyethyl)glycinate 在 对甲苯磺酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (5S,6R)-3-Bromo-2-oxo-5,6-diphenyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic glycinates: new and versatile templates for asymmetric amino acid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a053

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;SINCLAIR, PETER J.;ZHAI, WEIXU, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 482-483
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、SINCLAIR, PETER J.、ZHAI, WEIXU

  DOI：——

  日期：——