5,5-Bis(acetylthiomethyl)[1,3]dioxane | 361559-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5,5-Bis(acetylthiomethyl)[1,3]dioxane
• 英文别名: 5,5-bis(acetylthiomethyl)-[1,3]dioxane；S-[[5-(acetylsulfanylmethyl)-1,3-dioxan-5-yl]methyl] ethanethioate
• CAS: 361559-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S₂
• 分子量: 264.367
• InChiKey: MZMDGUWXHDEPBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Bis(acetylthiomethyl)[1,3]dioxane 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到(5-hydroxymethyl-[1,3]dithian-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  基于二噻烷的光不稳定分子系统的合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了基于二硫代锂加成羰基化合物的光不稳定分子系统的合成。螺结构的二噻烷，例如 2,4,8,10-四噻螺[5.5]十一烷和 2,4-二噻-8,10-二氧杂螺[5.5]十一烷被用作系链，因此允许采用模块化方法来构建一组不同的光裂解分子。发现从简单取代的苯甲醛到甲酰化苯并冠醚、碳水化合物或杯芳烃的各种羰基化合物都适用于这种化学。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15057
• 作为产物：
  描述：

  二溴新戊二醇 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5-Bis(acetylthiomethyl)[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  基于二噻烷的光不稳定分子系统的合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了基于二硫代锂加成羰基化合物的光不稳定分子系统的合成。螺结构的二噻烷，例如 2,4,8,10-四噻螺[5.5]十一烷和 2,4-二噻-8,10-二氧杂螺[5.5]十一烷被用作系链，因此允许采用模块化方法来构建一组不同的光裂解分子。发现从简单取代的苯甲醛到甲酰化苯并冠醚、碳水化合物或杯芳烃的各种羰基化合物都适用于这种化学。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15057

文献信息

• NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20100099688A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R 1 , R 2 , R 3 are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中X，A，G，E，R1，R2，R3如下所示；以及其药学上可接受的盐，水合物，N-氧化物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物在治疗中的使用，包括含有该化合物的药物组合物，用于治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及该化合物在制药中的使用。
• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。
• WO2008/104175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Liquid Membrane Transport Properties of Photolabile Molecular Clips Based on Dithiane-spiro-crown Ethers
  作者：Loren A. Barnhurst、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/ol016309k

  日期：2001.8.1

  [GRAPHICS]Synthesis of novel dithiane-spiro-crown ethers starting from 5,5-di(hydroxymethyl)-1,3-dithiane is developed. These compounds can be used as building blocks to assemble photolabile bis-crown ethers via addition to dicarbonyl-containing tethers, e.g., isophthalic aldehyde. It is found that unlike their mono-crown precursors such bidentate bis-crowns are capable of efficient liquid membrane transport of, for example, methyl viologen. The transport can be interrupted photochemically, providing a basis for developing smart light-responsive membranes.
• US8338431B2
  申请人：——

  公开号：US8338431B2

  公开（公告）日：2012-12-25