3-Phenylmethoxy-9-prop-2-enyl-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one | 943151-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-Phenylmethoxy-9-prop-2-enyl-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one
• CAS: 943151-62-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: CGQSMLORWKJHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylmethoxy-9-prop-2-enyl-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one 在 molybdenum hexacarbonyl 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异恶唑辅助的α-酮醇中羟基的直接取代：在多环系统中引入角取代基。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801577
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-[1,3]Dioxan-2-yl-6-methoxymethoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[d]isoxazol-4-one 在 chiral triazolium salt 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 3-Phenylmethoxy-9-prop-2-enyl-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑定向的频哪醇重排：立体控制的成角立体成因中心方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605138