<5-(trifluoromethyl)-1-naphthyl>acetylene | 117318-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <5-(trifluoromethyl)-1-naphthyl>acetylene
• 英文别名: 1-ethynyl-5-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 117318-57-7
• 化学式: C₁₃H₇F₃
• 分子量: 220.194
• InChiKey: KIURNDZTEMEIJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-(trifluoromethyl)-1-naphthyl>acetylene 在 正丁基锂 、 高氯酸 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Muramatsu, Hiroshige; Okumura, Akinori; Shibata, Katsuyoshi, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 溴 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 <5-(trifluoromethyl)-1-naphthyl>acetylene
  参考文献：
  名称：

  乙炔基三氟甲基萘的合成与聚合

  摘要：

  一些溴萘甲酸被SF 4氟化为溴（三氟甲基）萘。尽管其中一种溴化物的格氏试剂与Cl 2 C = CF 2的反应产生的二氯氟乙烯基（三氟甲基）萘的收率很低，但是在随后消除乙烯基后，硫代衍生物以提高的收率得到了所需的乙炔基（三氟甲基）萘。含-丁基锂的卤素。用光活化的W（CO）6催化剂进行乙炔的聚合，得到高分子量的聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83023-7