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2-乙酰基-6-硝基苯并呋喃 | 36739-81-8

中文名称
2-乙酰基-6-硝基苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
1-(6-nitrobenzofuran-2-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(6-Nitro-benzofuran-2-yl)ethanone;1-(6-nitro-1-benzofuran-2-yl)ethanone
2-乙酰基-6-硝基苯并呋喃化学式
CAS
36739-81-8
化学式
C10H7NO4
mdl
——
分子量
205.17
InChiKey
WINRYNWXAMZORS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    350.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰基-6-硝基苯并呋喃 在 copper(I) bromide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-4-(6-nitrobenzofuran-2-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    WO2020069625A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020069625A5
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-硝基苯甲醛一氯丙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以41%的产率得到2-乙酰基-6-硝基苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    An improved fluorogenic NAD(P)+ detection method using 2-acetylbenzofuran: its origin and application
    摘要:
    我们利用 2-acetylbenzofuran 开发了一种荧光 NAD(P)+ 检测方法。NAD(P)+ 与 2-acetylbenzofuran 反应产生荧光产物,从而实现了对 NAD(P)+ 的高灵敏度和快速检测。该方法被成功应用于微孔板形式的 P450 底物检测。
    DOI:
    10.1039/c3cc47264g
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文献信息

  • An efficient synthesis of benzofuran derivatives under conventional/non-conventional method
    作者:Suryakant B. Sapkal、Kiran F. Shelke、Bapurao B. Shingate、Murlidhar S. Shingare
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.06.038
    日期:2010.12
    Abstract 1-Methyl-3-ethyl imidazolium bromide [meim]Br/basic alumina (Al 2 O 3 ) has been found to promote the cyclocondensation of chloroacetone/chloroethyl acetate with salicylaldehydes under conventional as well as microwave irradiation to yield benzofuran derivatives.
    摘要发现1-甲基-3-乙基溴化咪唑鎓[meim] Br /碱性氧化铝(Al 2 O 3)在常规和微波辐射下可促进氯丙酮/氯乙酸乙酯与水杨醛的环缩合反应,生成苯并呋喃衍生物。
  • Verfahren zur Fluoreszenzlöschung und neue kationische oder amphotere aromatische Nitroverbindungen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0163854A2
    公开(公告)日:1985-12-11
    Zur Löschung der durch anionische optische Aufheller erzeugten Fluoreszenz werden praktisch farblose, wasserlösliche kationische oder amphotere Verbindungen, die mindestens zwei Ammoniumgruppen, mindestens zwei Aryl-, Arylen-, Hetaryl- und/oder Hetarylengruppen und mindestens eine Nitrogruppe im Molekül enthalten, verwendet.
    分子中含有至少两个铵基、至少两个芳基、芳烯基、十八烷基和/或十八烷基以及至少一个硝基的无色、水溶性阳离子或两性化合物可用于淬灭阴离子光学增白剂产生的荧光。
  • Einhorn, Jacques; Demerseman, Pierre; Royer, Rene, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2287 - 2290
    作者:Einhorn, Jacques、Demerseman, Pierre、Royer, Rene
    DOI:——
    日期:——
  • EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 10, 2287-2290
    作者:EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4695405A
    申请人:——
    公开号:US4695405A
    公开(公告)日:1987-09-22
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